Semi-hidrogenacion de 1-heptino usando catalizadores de paladio, platino y rutenio soportados en carbón activado

CECILIA R. LEDERHOS; JUAN M. BADANO; MARÍA JULIANA MACCARRONE; LUCIANA MARTÍNEZ BOVIER; JUAN C. YORI; MÓNICA E. QUIROGA

Salta

Congreso; XVII Congreso Argentino de Catálisis (XVII CAC) y VI Congreso de Catálisis del Mercosur (VI Mercocat).; 2011

Paladio, platino y rutenio soportados sobre carbón activado fueron evaluados en la reacción de hidrogenación selectiva de 1-heptino a 1-hepteno, para estudiar el efecto del metal y del precursor. Los catalizadores fueron caracterizados por ICP, quimisorción de hidrógeno, Reducción a Temperatura Programada (RTP) y Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X (XPS). RTP y XPS indicarían que todos los catalizadores tendrían el metal totalmente reducido luego de la reducción a 673 K. El perfil de RTP del catalizador PdNRX indica una notable modificación de los grupos superficiales del soporte originados por el uso de HNO3 durante la preparación del catalizador.Se encontró que los catalizadores de paladio son mucho más activos y selectivos que los catalizadores de platino y rutenio. El orden de actividad encontrado fue: PdClRX >>PdNRX > PtClRX > RuClRX. Los valores de selectividad al producto deseado (1-hepteno) presentaron el siguiente orden: PdClRX = PdNRX >> RuClRX  PtClRX. La diferencia de actividad entre los catalizadores de PdClRX y PdNRX podría ser asignada a una mejor accesibilidad a los sitios activos en el catalizador clorado, es decir a efectosestéricos y/o electrónicos originados por los grupos superficiales del soporte, más que aefectos electrónicos del elemento metálico.3 durante la preparación del catalizador.Se encontró que los catalizadores de paladio son mucho más activos y selectivos que los catalizadores de platino y rutenio. El orden de actividad encontrado fue: PdClRX >>PdNRX > PtClRX > RuClRX. Los valores de selectividad al producto deseado (1-hepteno) presentaron el siguiente orden: PdClRX = PdNRX >> RuClRX  PtClRX. La diferencia de actividad entre los catalizadores de PdClRX y PdNRX podría ser asignada a una mejor accesibilidad a los sitios activos en el catalizador clorado, es decir a efectosestéricos y/o electrónicos originados por los grupos superficiales del soporte, más que aefectos electrónicos del elemento metálico.