Indol-3-carbinol reduce el remodelado cardiovascular propio de la hipertensión arterial

PARRA M.; MAZZEI L.; CASAROTTO M.; CALVO J. P.; CUELLO CARRION D.; BERETTA V.; CAMARGO A.; DIEZ E. R.; MANUCHA W.

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; 39° Reunión Anual del Consejo Argentino de Hipertensión Arterial; 2018

Sociedad Argentina de Cardiología

Objetivos:Evaluar, en condiciones fisiopatológicas agudas de isquemia/reperfusión coronaria, los posibles cambios electrofisiológicos, estructurales y vías de señalización implicadas en la protección mediada por el tratamiento crónico con I3C. Materiales y Metodologías:Empleamos ratas machos SHR y WKY que recibieron o no I3C (2000 ppp/día, VO) desde su nacimiento y hasta las 8 semanas de vida (n=10 por grupo). Registramos presión arterial (CODA). Colectamos 5 muestras cardíacas para histología (Tricrómico de Masson, HE, histoquímica y TUNEL) y ensayos moleculares. Sangre para evaluar marcadores bioquímicos/inflamatorios. Además, evaluamos en 5 corazones con protocolo de IR, funcionalidad cardíaca. Los corazones aislados perfundidos (Langenforff) fueron estabilizados 20 min, luego de 10 min de pre-isquemia, se realizó isquemia regional (ligadura de la arteria coronaria descendente anterior) por 10 min, con posterior reperfusión por 10 min. Registramos potencial de acción (PA) y ECG. Determinamos regularidad del ritmo, presencia y severidad de arritmias. Resultados:Las ratas SHR exhibieron cambios histológicos, estructurales y funcionales con incremento de la presión arterial sistólica (PAS) vs. WKY (152±9mmHg vs. 125±8mmHg, p