PERSONAL DE APOYO
CUELLO CARRION Fernando Dario
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresión de Hsp25 y 70 en tumores de roedores tratados con Lovastatin (LOV) y Doxorrubicina (DOX)
Autor/es:
ROZADOS V. R.; CIOCCA D. R.; CUELLO CARRIÓN F. D.; GERVASONI S. I.; MATAR P.; SCHAROVSKY G. O.
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XLVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y V Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2002
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
Hsp27 y 70 se relacionan con resistencia a drogas en cáncer de mama humano. Nuestro objetivo fue estudiar la expresión de Hsp25 y 70 en un carcinoma de mama de ratón (M-406), y un sarcoma (S-El00) y linfoma (L-TACB) de rata tratados con LOV y DOX. Animales portadores de M-406, S-E100 o L-TACB se dividieron en: I) Testigo. II)Tratado c/LOV, 25 mg/kg desde día 5, 7 ó 0 respectivarnente, 3 veces/semana. III)Tratado c/DOX 1, 2 ó 0.25 mg/kg respectivamente 2 veces/semana y IV) Tratado c/LOV + DOX. idem II + III.Se midió el volumen tumoral y se estudió expresión de Hsp25 y 70 (inmunohistoquímica) y apoptosis (Método TUNEL y morfológico). El volumen tumoral en el grupo IV comparado con el l fué menor para L-TACB (NS) y para M-406 (p<0.05). Hsp25 se expresó en los 4 grupos de M-406 y S-E100, con aumento en grupo IV de S-E100 con respecto aI I (P < 0.05) y estuvo ausente en L-TACB. Hsp70 se expresó en todos los tumores y grupos, con aumento en el grupo IV del S-E100 con respecto al I (P < 0.05). Ambas Hsp se expresaron con distintas ubicaciones subcelulares en los tres tumores. Comparada con el grupo I Ia apoptosis aumentó, para M-406 en los tumores de los grupos II y III y IV y para LTACB y S-E100 en los grupos III y IV (p<0.05). Cada tipo tumoral presenta un patrón particular de expresión de Hsp25 y 70 y en el sarcoma, sin respuesta al tratamiento, estarían implicadas en la resistencia a drogas. Se observó relación directa entre electividad del tratamiento y grado de apoptosis.