DESARROLLO DE UNA NANOFORMULACIÓN ANTINEOPLÁSICA PARA OPTIMIZAR LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER DE MAMA Y OVARIO

RIEDEL J; CALIENNI MN; BERNABEU E; CALABRO V; LÁZARO MARTINEZ JM; PRIETO MJ; GONZÁLEZ L; MARTINEZ CS; ALONSO SDV; MONTANARI J; EVELSON P; CHIAPPETTA DA; MORETTON MA

Congreso; 26º Congreso Farmacéutico Argentino Virtual 2020; 2020

Confederación Farmaceutica Argentina

El cáncer de mama y de ovario representa la primera y la quinta causa de muerte entre las mujeres en todo el mundo. El paclitaxel (PTX) es uno de los fármacos antineoplásicos más eficaces contra estos tipos de cáncer, mientras que la curcumina (CUR), un agente antioxidante, también se ha propuesto como un potencial fármaco antineoplásico. Sin embargo, la neurotoxicidad asociada a la administración de PTX representa uno de los principales inconvenientes reduciendo la calidad de vida de los pacientes. En este contexto, nuestro objetivo es evaluar la capacidad de una plataforma nanotecnológica basada en micelas poliméricas mixtas (MP) [1,2] para co-encapsular PTX y CUR. Esto permitiría potenciar la actividad antitumoral in vitro y promover un efecto neuroprotector, debido a la incorporación de CUR [3], como un intento de optimizar la terapia del cáncer de mama y ovario.OBJETIVOS: Desarrollar y caracterizar las MP de Soluplus® y TPGS, co-cargadas con PTX y CUR. Ensayar la actividad antioxidante y la citoxocidad in vitro de las MP en líneas celulares de cancer de mama y ovario. Evaluar la neurotoxicidad in vivo de las MP en un modelo de pez cebra.RESULTADOS: Se demostró que nuestra formulación micelar mixta cargada con PTX y CUR es unaplataforma nanotecnológica prometedora para minimizar la neurotoxicidad asociada con laadministración de PTX. La co-encapsulación de ambos fármacos en las micelas mejoró suactividad antitumoral in-vitro en líneas celulares de cáncer de mama y ovario frente a Abraxane®. Además, la incorporación de CUR confirmó las propiedades antioxidantes de las MP in vitro y aumentó su potencial como nanoformulación neuroprotectora en el modelo de Pez Cebra, mejorando así la terapia del cáncer de mama y ovario.