PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE CATALIZADORES DE Pt-Ir/Al2O3 Y Pt-Ir/TiO2 PARA EL MEJORAMIENTO DEL ÍNDICE DE CETANO POR APERTURA SELECTIVA DEL ANILLO NAFTÉNICO.

MARÍA ANA VICERICH; VIVIANA MÓNICA BENITEZ; CARLOS LUIS PIECK

Salta

Congreso; XVII Congreso Argentino de Catálisis (XVII CAC) y VI Congreso de Catálisis del Mercosur (VI Mercocat; 2011

SACat, INIQUI, y Universidad Nacional de Salta

Se estudió la apertura del anillo nafténico en catalizadores de Pt-Ir soportados en Al2O3 y TiO2. Los catalizadores fueron caracterizados por TPR, TPD de piridina y por reacciones test (deshidrogenación de ciclohexano, hidrogenólisis de ciclopentano y de metilciclopentano) y en la reacción de apertura de decalina. Se encontró que la interacción Pt-Ir es fuerte mientras que la interacción metal-soporte es débil en ambas series. La acidez del soporte disminuye a medida que aumenta la carga de Ir para los catalizadores soportados en TiO2. Un comportamiento inverso ocurre en los soportados en Al2O3. La deshidrogenación de ciclohexano e hidrogenólisis de ciclopentano indican que los catalizadores soportados en Al2O3 fueron más activos que los soportados en TiO2. Esto se debe a que durante los tratamientos a alta temperatura se produce la migración de especies de TiOx hacia la fase metálica disminuyendo su actividad. La reacción de hidrogenólisis de MCP se produce por un mecanismo intermedio entre el selectivo y el no selectivo, aumentando la actividad con el contenido de Ir. La selectividad a productos de apertura de anillo es mayor en el catalizador de Pt/Al2O3. Por último, se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción.