CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

Las células T gd se encuentran en la interfase de los elementos propios a la inmunidad innata y adaptativa. Están implicadas en la respuesta inmune contra patógenos, en la vigilancia tumoral y en fenómenos de reparación tisular. Es conocido que las células Tgd median el reclutamiento de los neutrófilos a focos inflamatorios y activan su arsenal de mecanismos secretorios y citotóxicos. No existen trabajos previos en la literatura que hayan analizado la capacidad de los neutrófilos de modular la actividad de las células T gd, temática que abordamos en el presente trabajo. Las células T gd cultivadas en presencia de neutrófilos mostraron una severa reducción en su capacidad de responder al agonista HMBPP, medida en función de: a) una expresión incrementada de CD25 evaluada por citometría de flujo (p<0.05 vs controles, n=22), b) la estimulación de la producción de IFN-g analizada por ELISA en los sobrenadantes de los cultivo (p<0.05 vs controles, n=5) y c) la inducción de una respuesta proliferativa evaluada en células T gd marcadas con CFSE por citometría de flujo (p<0.05, n=4). La inhibición de la activación de las células T gd solo se evidenció al co-cultivar a las células T gd con neutrófilos viables, pero no con neutrófilos apoptóticos. Por otra parte, observamos que los sobrenadantes de neutrófilos activados por cultivo sobre IgG inmovilizada, mediaron un efecto inhibitorio similar al ejercido por los neutrófilos (p<0.05, n=7), sugiriendo que el mecanismo inhibitorio es mediado a través de la liberación de mediadores solubles. Los resultados obtenidos sugieren la existencia de un mecanismo parácrino a través del cual las células T gd y los neutrófilos modulan mutuamente sus niveles de actividad.

enviar mensaje