Efecto de la orquiectomía unilateral sobre las características testiculares del gato doméstico (Felis catus).

GARCÍA ROMERO G., GARCÍA P., RISSO A., SIRINI M., FERNÁNDEZ P., BARBEITO C., GOBELLO C.

Jornada; VII Jornadas Internacionales de Veterinaria Práctica; 2011

INTRODUCCIÓN En el gato doméstico la extirpación quirúrgica de uno de los testículos es una práctica frecuente luego de un trauma, neoplasia o torsión testicular unilateral. Por otra parte, el uso de animales hemicastrados es un reconocido modelo para el estudio de la función testicular (1). Tanto en el escenario clínico como de investigación se plantea la pregunta si el testículo remanente sufre algún efecto luego de la escisión del contralateral. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue describir el efecto de la castración unilateral sobre las características macroscópicas e histológicas testiculares en gatos sexualmente maduros. MATERIALES Y MÉTODOS Se utilizaron 5 gatos machos, sanos, mestizos, de entre 1 a 2 años, que fueron orquiectomizados unilateralmente el día 0 (testículo derecho) y el día 60 (testículo izquierdo). Todos los animales fueron expuestos a más de 12 horas de luz por 2 meses antes y después de la primera hemicastración. Luego de cada cirugía, los testículos se pesaron y midieron. También se calcularon el índice gonadosomático (2) y el volumen testicular. Los testículos se seccionaron en cortes de 5 µm de espesor, se colocaron en solución fijadora de Bouin y se tiñeron con hematoxilina y eosina. En 20 perfiles tubulares redondeados por testículo, se midieron el diámetro tubular máximo, mínimo y medio, ejes mayor y menor, área, perímetro y altura del epitelio germinal (Image Pro Plus, MA, USA). El volumen de los diferentes componentes tisulares se determinó usando una grilla de 441 puntos sobre fotografías a 40x. Para ello se seleccionaron 15 capos al azar (6615 puntos) para cada testículo. Los puntos se clasificaron como espermatogonias, espermatocitos primarios y secundarios, espermátides redondas y elongadas, espermatozoides, células de Sertoli y Leydig, compartimento intertubular, membrana basal, lumen, detrito celular, y proporción tubular-compartimiento intertubular. También se calculó la longitud de los túbulos seminíferos (2). Se realizó inmunihistoquímica de las células de Sertoli con el anticuerpo monoclonal de ratón antivimentina (Monoclonal Mouse Anti-Vimentin Clone 9, Dako, Carpinteria, CA, USA) y se contaron en 20 secciones tubulares por testículo. Ambos grupos (día 0 vs. día 60) se compararon por un test de Student. Los resultados se expresaron como media ± SEM y los valores de p 0,1; media±SEM) entre ambos grupos de testículos para ninguno de los parámetros macro y microscópicos evaluados: peso (1,54±0,4 g vs.1,7±0,2 g), largo (1,94±0,1 cm vs.1,92±0,8 cm) y ancho (1,04±0,1 cm vs.1,04±0,1 cm) testicular, volumen testicular (0.,5±0,1cm3 vs. 0,95±0,1 cm3), índice gonadosomático (0,03±0,01 % vs. 0,04±0,01 %), diámetro tubular máximo (240,5±29,8 vs. 250,8±18,6), mínimo (166,6 ± 24,4 vs.194,1 ± 13,1) y medio (202,6±26,2 vs. 220,9±14,9), eje tubular mayor (240,9±29,1 µm vs. 247,5±18,3 µm) y menor (171,8±24,7 µm vs. 200.4±12.6 µm), área (35356,2±8482,8 µm2 vs. 39622,9±5193,4 µm2) y perímetro tubular (668,1±84,8 µm vs. 718,7± 47,7µm), altura del epitelio germinal (58.6±7.5 µm vs. 55.3±5.3µm), espermatogonias (0,056±0,1 cm3 vs. 0,052±0,1cm3), espermatocitos primarios (0,10±0,1 cm3 vs. 0,11±0,1 cm3), espermatocitos secundarios (0,003±0,001 cm3 vs. 0,002±0,01 cm3), espermátides redondas (0,12 ±0,1 cm3 vs. 0,13±0,01 cm3), espermátides elongadas (0,07±0,01 cm3 vs. 0,066±0,01 cm3), espermatozoides (0,04±0,01 cm3 vs. 0,03±0,01 cm3), células de Sertoli (0,064±0,01 cm3 vs. 0,072±0,01 cm3), células de Leydig (0,04±0,01 cm3 vs. 0,04±0,01 cm3), compartimento intertubular (0,12±0,02 cm3 vs. 0,12±0,02 cm3), lumen (0,2±0,04 cm3 vs. 0,3±0,03 cm3), detrito celular (0,02±0,01 cm3 vs. 0,01±0,0.1 cm3), proporción tubular-intertubular (7,17±1,2 vs. 7,29±1,3), membrana basal (0,02±0,01 cm3 vs. 0,02±0,01 cm3), largo tubular total (38,73±10,5 m vs. 32,66±6,2 m)y células de Sertoli por túbulo (27,7±1,8 vs. 27,7±1,8). DISCUSIÓN De acuerdo a los resultados morfométricos e histológicos obtenidos, los gatos adultos, al igual que los ratones (3) y las ratas (4), no parecen desarrollar una hipertrofia compensatoria del testículo remanente después de la hemiorquiectomía. Por otra parte, el peso testicular, el índice gonadosomático y el diámetro tubular en ambos grupos de testículos fueron acordes con los reportados previamente como normales para esta especie (2). CONCLUSIÓN Se concluye que en felinos domésticos no existe hipertrofia compensatoria del testículo remanente luego de la castración unilateral.