Estudio Raman in situ de la reacción de COPrOx sobre catalizadores de CoCeO2 y MnCoCeOx

GÓMEZ LETICIA E.; MÚNERA JOHN F.; SOLLIER BRENDA; MIRÓ EDUARDO E.; BOIX ALICIA V.

Medellín

Congreso; XXIV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2014

Universidad de Antioquia

El hidrógeno producido a partir del reformado de hidrocarburos es luego purificado utilizando lareacción del gas de agua (RGA), donde se reduce el contenido de CO. Sin embargo es necesariodisminuir su concentración a menos de 10 ppm para que la corriente de H2 pueda alimentar celdasde combustible (PEM). La reacción de oxidación preferencial de CO constituye uno de los métodos más adecuados para purificar corrientes de hidrógeno y los óxidos de metales de transición integran uno de los grupos de catalizadores más activos y estables para dicha reacción.Para tal fin, en este trabajo se prepararon catalizadores CoCeO2 y MnCoCeOx con 10% p/p de Co, mediante co‐precipitación de los óxidos a partir de sus sales precursoras. Los catalizadores CoCeO2 y MnCoCeOx (Mn:Co=1/4) resultaron muy activos y selectivos en la reacción de oxidación preferencial de CO a baja temperatura.Además, con el objetivo de profundizar acerca del mecanismo de la reacción, se llevó a cabo unestudio de Raman in situ, el cual, bajo las mismas condiciones de reacción permitió demostrar quela especie activa para la reacción (Co3O4) no sufría cambios a temperaturas de reacción en las que se alcanza la máxima conversión (150 a 200°C). Se comprobó que la reducción del Co3O4 ocurrió por encima de 350°C, en coincidencia con los resultados de TPR. Además en presencia de Mn se detectó el desarrollo incipiente de la espinela mixta (Mn,Co)3O4. Por otro lado sólo se observó la formación de especies carbonosas a altas temperaturas (>350 °C), por lo cual el desempeño del catalizador a temperaturas menores a 200 °C tampoco fue afectado.