Evaluación de una vacuna a subunidad para rotavirus bovino, utilizando el modelo de ternero descalostrado.

DIEGO GONZALEZ; MARINA MOZGOVOJ; DEMIAN BELLIDO; DANIELA RODRÍGUEZ; ANDRÉS WIGDOROVITZ; VIVIANA PARREÑO; MARÍA J DUS SANTOS

Vaquerias - Cordoba

Jornada; XXVIIº Jornadas Cientificas Anuales SAV; 2007

Sociedad Argentina de Virologia - AAM

Evaluación de una vacuna a subunidad para rotavirus bovino, utilizando el modelo de ternero descalostrado. Diego D Gonzalez, Marina V Mozgovoj, Demian Bellido, Daniela V. Rodríguez, Andrés Wigdorovitz, Viviana Parreño, María J Dus Santos Instituto de Virología, CICVyA, INTA, Castelar, Buenos Aires, Argentina Los rotavirus del grupo A son la principal causa de diarrea neonatal de origen viral en todo el mundo, tanto en humanos como en animales. En nuestro país, rotavirus bovino (RVB) es una de las principales causas de diarrea neonatal en terneros, originando pérdidas económicas importantes tanto en rodeos de cría como de tambo (Garaicoechea y col, 2006). Debido a la temprana susceptibilidad a la infección, las estrategias de prevención se basan en mejorar los niveles de inmunidad pasiva a través de la vacunación de vacas preñadas en el último tercio de gestación. La proteína viral VP6, constituyente de la cápside intermedia de RV,  es la proteína mayoritaria del virión (51% de la masa) y es, a la vez, la proteína viral más inmunogénica. Nuestro grupo reportó  previamente que la proteína VP6 de la cepa de RVB C-486 {grupo A P[1]G6} expresada en el sistema de baculovirus, fue capáz de inducir  altos niveles de protección pasiva en un modelo de ratón lactante. El objetivo de este trabajo fue evaluar  la capacidad protectora del calostro inmune anti-VP6, en terneros experimentalmente desafiados con RVB.  Así a partir de la expresión de la proteína VP6 de RVB C-486 (grupo A [P1]G6) obtenida en el sistema de baculovirus recombinante utilizando cultivos celulares de Spodoptera Frugiperda 9 (SF9) en suspensión, se formuló una vacuna  oleosa (300 ug proteina/dosis) y se inmunizaron vacas en el último tercio de preñez. El primer y segundo calostro de estos animales fueron recolectados, pooleados, y posteriormente se  les determinó el título de anticuerpos para generar, a partir de ellos, un calostro inmune que fue utilizado posteriormente para calostrar a los terneros dentro de las primeras 6hs de vida. Grupos de terneros descalostrados o calostrados con calostro inmune (obtenido a partir de vacas inoculadas con una vacuna a virus inactivado), fueron utilizados como controles. Tanto los terneros calostrados con calostro inmune anti-VP6, como asi también los terneros alimentados con un calostro inmune anti-RVB  fueron inoculados a las 48 hs de su nacimiento con una dosis infectiva de RBV IND G6P[5] (2.106 FFU/ml). El nivel de protección obtenido se evualuó mediante el análisis de la presencia de diarrea, excreción viral (por medio de ELISA) y títulos de anticuerpos en suero y heces (medida de la respuesta inmune). Los resultados demostraron que el grupo calostrado con calostro anti-VP6 redujo la presencia de diarrea a un promedio de 4,8 días en comparación a 11 días de un animal descalostrado. Asimismo, fue capáz de reducir el  período de excreción viral a un promedio de 3,6 días en comparación a los 6 y 7,2 días promedio obtenidos para el grupo de terneros descalostrados y calostrados con calostro inmune, respectivamente. Estos resultados sustentan aquéllos obtenidos anteriormente por el grupo, utilizando el modelo experimental de ratón lactante y demostrarían que VP6, induce actividad protectora frente a RVB.