Síndromes Mielodisplásicos y Síndromes de Superposición Neoplasias Mieloproliferativas/ Sindromes Mielodisplásicos

ALFONSO, GRACIELA; ARBELBIDE, JORGE; BASQUIERA, ANA L; CISMONDI, VALERIA; DE DIOS SOLER, MARCELA; ENRICO, ALICIA; GONZALEZ, JACQUELINE; IASTREBNER, MARCELO; KORNBLIHTT, LAURA; NARBAITZ, MARINA; NOVOA, VIVIANA; NUCIFORA, ELSA; PINTOS, NOEMÍ; RIVAS, M MARTA; SANTOS, ISABEL

Guía de Diagnóstico y Tratamiento de la Sociedad Argentina de Hematología

Estudio Sigma S.R.L.

Lugar: CABA; Año: 2017; p. 611 - 638

plásicas),adquiridas de las células progenitoras hematopoyéticas de la médula ósea, que se caracterizan poruna hematopoyesis inefectiva con alteraciones funcionales y morfológicas de los progenitores, desarrollode citopenias periféricas y la posibilidad de evolucionar a leucemia mieloide aguda (LMA). Los SMDpueden clasificarse como primarios o ?de novo? (SMDp) o secundarios (SMDs). Los SMDp se desencadenansin causa aparente, a diferencia de los SMDs que se asocian a una exposición previa a quimioterapia(agentes alquilantes e inhibidores de la topoisomerasa), terapia radiante y/o factores ambientales como elbenceno y sus derivados.Presentan una edad media entre 65-70 años al momento del diagnóstico y una incidencia de 3-5 cada100.000 habitantes, la cual aumenta con la edad, siendo de 20 cada 100.000 en los mayores de 70 años.Menos del 5% de los casos pueden ser diagnosticados en edades pediátricas y presentar característicasespeciales.