INVESTIGADORES
REPOSSI MARQUEZ Pablo Gaston
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTOS DE ÁCIDOS GRASOS EXÓGENOS SOBRE LA PROLIFERACIÓN CELULAR DE DOS LÍNEAS TUMORALES
Autor/es:
REPOSSI G; EYNARD AR
Lugar:
Ciudad de Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Jornada; X Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Biología
Resumen:
<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:ES; mso-fareast-language:ES;} span.articletext {mso-style-name:articletext;} span.author {mso-style-name:author;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Introducción : El tipo y contenido de la suplementación con ácidos grasos (AG) influye sobre el crecimiento y comportamiento de las células humanas cancerosas. En nuestro laboratorio se han  reportado efectos de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI)  dietarios sobre el cáncer. Objetivo: analizar los efectos de los AGPI  eicosapentaenoico (EPA) 20:5n3 y araquidónico (AA) 20:4n6, también de los AG oleico (OA) 18:1 y palmítico (PA) 16:0 sobre la proliferación de las líneas celulares MCF7 y T98G. Metodología: Células humanas MCF7 (cancer de mama) y T98G (neuroblastoma) se  cultivaron en 3 placas de 96 pozos (1.5-2 x 104 cél./pozo) en medio DMEM suplementado con cada AG libre (concentración 50 o 100 µM) y se incubaron 24, 48 y 72 hs a 37ºC. La proliferación fue evaluada por el método MTT. Los datos obtenidos  se analizaron con ANOVA (p<0.05) y Test post hoc LSD Fisher. Resultados:  T98G: la supervivencia declinó al aumentar la concentración de AA, en contraste PA estimuló el crecimiento celular, ambos con mayor efecto a las 24 hs de cultivo. Tratamientos con EPA y OA no mostraron diferencias con el control. MCF7: A las 72 hs de la adición de 100 µM de EPA disminuyó la proliferación, con 50 y 100 µM de OA la incrementaron, mientras que AA y PA no mostraron efectos. Discusión: se observó una modulación diferencial de la  proliferación celular por los AG en las dos líneas. En MCF7 los efectos de EPA y OA fueron asociados a la activación de la kinasa ERK y el metabolismo de eicosanoides (Chamras et al, 2002, Soto-Guzman et al, 2008). La inhibición en T98G puede deberse a un aumento de  endocanabinoides, metabolitos derivados de AA, capaces de restringir el crecimiento de tumores (Bifulco & Di Marzo, 2002).