Evaluación de marcadores genotóxicos y citotóxicos de poblaciones de Rhinella arenarum de ecosistemas hortícolas

SALINAS ZULMA A.; BABINI, MARÍA S.; MARTINO, ADOLFO L.; BIONDA, CLARISA L.; PELTZER, PAOLA

Congreso; XXI Congreso de Herpetología; 2021

Los establecimientos hortícolas implican un riesgo de contaminación de aguassuperficiales y subterráneas, por la deriva de los agroquímicos utilizados. El objetivo delestudio fue evaluar biomarcadores de daño genético y citotóxico en larvas y adultos depoblaciones de R. arenarum que ocurren en ambientes hortícolas del cinturón verde de lalocalidad de Río Cuarto (Córdoba, Argentina). Los sitios H1 y H2, son cuerpos de aguaasociados a establecimientos hortícolas; y el sitio SR, es un sitio de referencia norelacionado a la actividad hortícola. Se evaluaron marcadores genotóxicos: micronúcleos(Mn) y anormalidades nucleares (AN: eritrocitos con núcleos escotados, lobulados,brotados y binucleados) y también, marcadores citotóxicos (CIT: eritrocitos anucleados, enmitosis y en apoptosis). Se ajustó un modelo generalizado con distribución binomial parael análisis de las frecuencias de Mn, AN y CIT. En larvas, las frecuencias de Mn, AN y CITfueron más altas para H2 y H1, y hubo diferencia significativa entre todos los sitios,registrándose en RS las frecuencias más bajas (Mn: H1= 9,2 ± 1,8; H2= 42,7 ± 13,6; SR= 0,5± 0,6. AN: H1= 28,5 ± 11,6; H2= 73,2 ± 23,1; SR= 5,9 ± 3,7. CIT: H1= 24,4 ± 9,7; H2= 36,5 ±11,9; SR= 3,5 ± 1,8). En adultos las frecuencias de Mn, AN y CIT fueron mayores en H1 yH2, siendo la diferencia significativa entre H1 y los demás sitios (Mn: H1= 2,5 ± 1,6; H2=1,4 ± 0,8; SR= 0,6 ± 0,6. AN: H1= 35 ± 16; H2= 27 ± 13,9; SR= 16,1 ± 8,9. CIT: H1= 2,4 ± 2,5;H2= 1,1 ± 1,1; SR= 0,9 ± 1,2). Los resultados revelaron daño genético y alteraciones en ladinámica hematológica en poblaciones de anuros que habitan áreas hortícolas, lo quepodría afectar la supervivencia y viabilidad de sus poblaciones.