IMICO   27341
INSTITUTO DE INVESTIGACION EN MICOLOGIA Y MICOTOXICOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Eficacia de terápicos fungicidas sobre semillas de maní, poder germinativo, carga fúngica y emergencia. Campañas 2017, 18 y 19.
Autor/es:
GARCIA, JULIAN; OLIVELLA, RAFAEL; ODDINO, CLAUDIO; FRANCOIS, FEDERICO; PEREZ, ALEJANDRA
Lugar:
General Cabrera
Reunión:
Jornada; XXXV Jornada Nacional del Mani; 2020
Institución organizadora:
INTA
Resumen:
IntroducciónPor las características morfológicas, fisiológicas y del ambiente donde se forma la semilla de maní (Arachishypogaea L.) es portadora de una gran cantidad de hongos patógenos, los cuales pueden ocasionar unadisminución en el stand de plantas por podredumbre de semillas o muerte de plántulas.El objetivo de este trabajo es presentar Rancona Trío como una solución completa y efectiva para la situaciónque se enfrentan las empresas del sector manisero a la hora de iniciar la siembra.Materiales y MétodosPara el trabajo se utilizaron semillas provenientes de las campañas mencionadas, Los fungicidas utilizadosfueron Rancona Trío Ipconazole 0,45 g , Metalaxil 1,2 g , Carboxin 12,4 g. Se utilizaron otros ingredientesactivos:Competidor 1: tiabendazol 30 %; fludioxonil 3,75 %; metalaxyl - M 3 %; azoxistrobina 1,5 %Competidor 2: metiltiofanato 2,78%; carboxin 5,56%; metalaxyl - M 0,37%; azoxistrobina 0,67 %Testigo absoluto como para determinar carga fúngica.Metodología.Ensayos de laboratorio-Germinación: ocho repeticiones de 25 semillas de cada tratamiento, se colocaron entre papel humedecido conagua destilada a 20-30 ºC (ISTA 2016).- Vigor de plántulas: las plántulas provenientes del ensayo de germinación a los siete días de sembradas,fueron clasificadas de acuerdo a su tamaño en plántulas de alto, medio y bajo vigor (ISTA, 2010).-Sanidad de semillas: se llevó a cabo el método de "Blotter test modificado" (Mathur and Kongsdal, 2003). Seevaluó cada tratamiento en cuatro repeticiones de 50 semillas, que se colocaron en bandejas sobre papel defiltro humedecido con agua destilada. Se incubaron en cámara de cultivo a 21 ± 2º C, con luz NUV en ciclos de12 h de luz y 12 de oscuridad.Las evaluaciones se realizaron a los 7 días desde la siembra. Los hongos se clasificaron a través de lastécnicas comúnmente usadas en micología y con la ayuda de claves (Barnet & Hunter, 1965; Booth 1971;Malone & Musket 1964; Ellis, 1971; Mathur and Kongsdal, 2003). La variable registrada fue incidencia fúngicatotal y con cada uno de los distintos géneros.Ensayos de campoEl antecesor en lote fue maíz en siembra directa.Densidad de siembra: 16 semillas/m linealLas parcelas experimentales estaban constituidas por cuatro líneas de siembra, con una distancia entre líneasde 0,70 m y 50 m de longitud.Se realizaron cuatro repeticiones por tratamiento; cada repetición constituida por cuatro surcos de 100 m delargo.Las variables medidas fueron:- Emergencia de plantas a los 28 días después de la siembra (DDS).- Rendimiento y Calidad granométrica: cada tratamiento se arrancó con arrancadora invertidora marca Geis-Cal, constituyendo una andana a partir de cuatro surcos. A los 10 días desde la arrancada, se recolectaron 5repeticiones de 1 m2 en cada tratamiento y se realizó descapotado manual. Posteriormente las muestras sepasaron por máquina clasificadora para identificar las categorías según tamaño de vaina (grande mediano ychico).Diseño experimental y análisis estadístico Los ensayos se realizaron según un diseño completamentealeatorizado. Se llevaron a cabo análisis de varianza y test de comparación de medias LSD p