INVESTIGADORES
ALLEGRUCCI Natalia
convenios, asesorías y/o servicios tecnológicos
Título:
Evaluación de la presencia y viabilidad de los conidios del hongo Trichoderma atroviride en una muestra de un fertilizante biológico, promotor de crecimiento (polvo mojable micronizado) LOTE CHI2405
Autor/es:
ALLEGRUCCI NATALIA
Fecha inicio:
2019-06-01
Fecha finalización:
2019-06-01
Campo de Aplicación:
Produccion vegetal
Descripción:
Evaluar la presencia y viabilidad del hongo Trichoderma atroviride en cuatro muestras (muestra 1. Experimental 1 021JR; muestra 2: Experimental 2 111LR; muestra 3: Experimental 3 161GR; muestra 4: TIFI Lote: TIFI291KR) de un fertilizante biológico, promotor de crecimiento (polvo mojable micronizado), mediante el conteo de unidades formadoras de colonias (UFC) en medios sólidos.Se realizó el método de dilución en serie para la cuantificación de propágulos viables, unidades formadoras de colonias: (UFC) en cuatro muestras de una formulación microbiana, fertilizante biológico, promotor de crecimiento (polvo mojable micronizado), (muestra 1. Experimental 1 021JR; muestra 2: Experimental 2 111LR; muestra 3: Experimental 3 161GR; muestra 4: TIFI Lote: TIFI291KR). Se utilizó como agente dispersante de las esporas Tween 20 al 0,01%. Para la preparación de la solución madre se pesó 1 gr de cada muestra, los cuales fueron colocados en tubos de ensayo estériles con 10 ml de tween 0,01%, las suspensiones se agitaron en vórtice durante aproximadamente 2 minutos, o hasta que las muestras se homogeneizaron. Posteriormente de extrajo 1 ml de la solución formada (solución madre) y se lo coloco en un tubo de ensayo con 9 ml de tween, se agitó en vórtex durante un minuto. Este procedimiento se realizó dos veces más para obtener la tercera y cuarte dilución. A partir de las diluciones obtenidas se realizaron cultivos para cuantificar las unidades formadoras de colonias. Se prepararon placas de pretri estériles con medio de cultivo (APG) y antibiótico. Con una micropipeta se transfirieron 0,1 ml de la solución madre y de cada dilución a cada caja de petri. Se realizaron tres repeticiones de cada dilución. Los cultivos se incubaron en estufa a 25 °C en oscuridad. El conteo de UFC se efectuó a las 48 y 72 horas de incubación mediante la observación con un microscopio estereoscópico y microscopio óptico..