Estudio teórico de la deshidrogenación de alcohol bencílico sobre paladio

MEIER, L.A.; CASTELLANI, N. J.

Bahía Blanca

Congreso; 108° RAFA Reunión Anual de Física; 2023

Asociación Física Argentina

Las reacciones catalíticas en la participa una mol´ecula condos o más grupos funcionales es compleja por la variedad de configuraciones deenlace que puede adoptar al reaccionar sobre la superficie de los metales detransición. Estas configuraciones afectan los subsecuentes pasos de un mecanismode reacción. En particular, el alcohol bencílico posee un grupo fenilo y unhidroxilo y su adsorción sobre metales ocurriría a través de electrones de tipopi o pares libres. Este compuesto es ampliamente utilizado en la síntesis orgánica,ya sea como material de partida o como grupo protector. La oxidación selectiva delalcohol bencílico a benzaldehído es una de las reacciones más estudiadas debidoa las potenciales aplicaciones del benzaldehído como intermediario en laproducción de compuestos relacionados con la química fina y la perfumería. Elprincipal objetivo es lograr una alta selectividad a benzaldehído.En este sentido, el diseño de catalizadores requiere de unconocimiento detallado sobre el origen y el mecanismo de formación desubproductos. En un reactor típico, adeá del benzaldehído, también se puedenformar tolueno, ácido benzoico y benzoato de bencilo, reduciendo laselectividad del mismo.Entre los subproductos detectados, está el tolueno, que sepuede producir por la hidrogenólisis que convierte el alcohol bencílico a toluenoa través de un éter heteroaromático, en condiciones no severas.En el presente trabajo se presenta un estudio teóricopreliminar de la adsorción del alcohol bencílico y los posibles productos de ladeshidrogenación del alcohol sobre catalizadores de Pd(111). Los cálculos correspondientesse realizaron en el marco de la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT)considerando modelos periódicos.