Influencia de la vía de administración y tipo de formulación en la aparición de residuos de drogas antihelmínticas en leche

MORENO, L; IMPERIALE, F; CEBALLOS, L; LANUSSE, C

Buenos Aires, Argentina

Congreso; XIX Congreso Panamericano de Ciencias Veterinarias; 2004

                Para el tratamiento de las parasitosis en animales domésticos se emplean principalmente dos grupos de antihelmínticos: 1) Benzimidazoles (BZD) (albendazole (ABZ), fenbendazole (FBZ), etc.) 2) Endectocidas Avermectinas y Milbemicinas. El uso de los fármacos BZD está aprobado en vacas lecheras, siempre y cuando se respeten los tiempos de retirada de la leche después del tratamiento, a efectos de que las concentraciones de fármaco no superen los límites máximos de residuos permitidos (LMR). Los endectocidas inyectables no están permitidos para uso en ganado lechero. El objetivo del presente trabajo fue estudiar y comparar el efecto de la formulación y vía de administración en las concentraciones residuales en leche, empleando diferentes preparados comerciales administrados a vacas lecheras en producción.                 Treinta (30) vacas lecheras Holando-Argentino, en el segundo tercio de lactancia se distribuyeron al azar en 5 grupos: G1. Oxfendazole (OFZ) por vía subcutánea a la dosis de 3 mg/kg. G2. OFZ por vía oral a la dosis de 5 mg/kg. G3. ABZ por vía oral a la dosis de 5 mg/kg. G4. Ricobendazole (RBZ) por vía subcutánea a la dosis de 3 mg/kg. G5. Ivermectina (IVM) por vía tópica a la dosis de 500 µg/kg. Previo a cada tratamiento se tomó de cada animal una muestra blanco de leche y posteriormente al mismo se tomaron muestras a las 12, 24, 36, 48, 72 y 96 h para los grupos 1, 2, 3 y 4; y a las 12, 24, 36, 48, 60 y 72  h y 4, 5, 7, 10, 15, 20 y 25 días para el grupo 5. La determinación de concentraciones de drogas madres ó metabolitos se llevó a cabo por Cromatografía Líquida de Alta Precisión (HPLC). Tras la administración de OFZ por vía subcutánea sólo se detectaron trazas (por debajo del LMR) de OFZ y su metabolito fenbedazole sulfona hasta las 48 h, alcanzando la concentración máxima a las 24 h. En cambio tras la administración de FBZ por vía oral se detectaron niveles cuantificables de los metabolitos y de la droga madre hasta las 60 y 36 h post-tratamiento, respectivamente. Tras la administración de RBZ por vía subcutánea se detectaron niveles del fármaco hasta las 24 h con un máximo a las 12 h. Tras la administración de ABZ por vía oral se detectaron residuos de ambos metabolitos albendazole sulfóxido (ABZSO) y albendazole sulfona (ABZSO2) hasta las 12 h. Los niveles de concentración obtenidos en el G2, G3, y G4 estaban por encima del LMR. Tras el tratamiento con IVM se detectaron residuos en leche desde las 12 h hasta los 25 días, con un máximo de concentración a los 4 días. Sin embargo, en ningún tiempo post-tratamiento las concentraciones detectadas superaron el LMR establecido para dicha molécula. Esto indica que la vía tópica puede ser una alternativa para uso en ganado lechero, dado que no está aprobado el uso de la formulación inyectable de IVM u otros fármacos endectocidas. Estos son resultados preliminares del trabajo orientado a identificar diferentes factores que pueden afectar el perfil de residuos titulares y lácteos de fármacos antiparasitarios que está bajo desarrollo en nuestro laboratorio.