Difusion pasiva como principal mecanismo de ingreso de antihelminticos en parasitos blanco.

MOTTIER, L; ALVAREZ, L; CEBALLOS, L; LANUSSE, C

Mar del Plata. Argentina

Congreso; XXXVI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; 2004

Las moléculas antihelmínticas deben alcanzar la biofase dentro del parásito blanco para ejercer su acción. Resultados obtenidos en nuestro Laboratorio indican que la penetración transtegumentaria/cuticular es la vía de entrada más importante de los fármacos benzimidazoles (BZD). Sin embargo, aún no se ha determinado si la naturaleza de dicha penetración responde a un fenómeno de difusión pasiva o a un proceso de transporte activo. El objetivo del presente trabajo experimental fue determinar el proceso implicado en el pasaje transtegumentario/cuticular de los fármacos BZD, fenbendazole (FBZ) y oxfendazole (OFZ) en nematodes y cestodes. Especímenes adultos de Ascaris suum (nematode) y Moniezia benedeni (cestode) fueron incubados durante 90 y 15 min, respectivamente, en buffer Krebs´ Ringer Tris (pH 7.4, 37oC) (1 g parásito/10 ml medio) en presencia diferentes concentraciones FBZ y OFZ (1-30 nmol/ml, n= 4). El análisis de FBZ/OFZ presente en el material parasitario fue realizado por HPLC. La concentración en A. suum y M. benedeni se incrementó en relación a la cantidad de droga presente en el medio. Se obtuvieron elevados coeficientes de correlación entre la concentración inicial de los fármacos bajo estudio en el medio de incubación y la concentración final alcanzada en el interior del nematode (r= 0.97) o cestode (r= 0.98). De los resultados obtenidos se concluye que el gradiente de concentración es un factor determinante en la cantidad de fármaco que alcanza el interior parasitario. El proceso de difusión pasiva es el mecanismo involucrado en el pasaje trans-tegumentario/cuticular de los antihelmínticos BZD al interior de cestodes y nematodes.