Actividad de virus del complejo Encefalitis Equina Venezolana (EEV) en provincias del centro-norte de Argentina

PISANO, M.B.; RÉ, V.; FARÍAS, A.; STEIN, M.; DANTUR JURI, M. J.; DÍAZ, L. A.; VISINTÍN, A.; SÁNCHEZ-SECO, M. P.; TENORIO MATANZO, A.; ALMIRÓN, W. R.; CONTIGIANI, M.

ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGIA CLINICA.

EDICIONES DOYMA S A

Lugar: Madrid; Año: 2010 vol. 28 p. 126 - 127

0213-005X

Introducción y objetivos: El género alfavirus (familia Togaviridae), incluye numerosos agentes patógenos humanos y animales, los cuales representan una amenaza constante para la salud pública de algunos países de América. Dentro de este género se encuentra el complejo viral Encefalitis Equina Venezolana (EEV), constituido por 6 subtipos serológicos, clasificados en dos grupos epidemiológicos: virus epidémicos/epizoóticos (subtipos IAB y IC), que han sido responsables de brotes en América Central y el Norte de América del Sur afectando a humanos y equinos, con altas tasas de morbilidad y mortalidad; y virus enzoóticos (subtipos ID, IE, IF, II al VI), transmitidos a través de roedores por mosquitos en hábitats silvestres, y que ocasionalmente producen enfermedad en humanos. En Argentina, se ha aislado Virus Río Negro (VRN, subtipo VI), cepa AG80-663, a partir de mosquitos y roedores en el norte del país (provincias de Chaco y Formosa respectivamente). Esta cepa ha sido asociada como agente etiológico de un brote en humanos en la provincia de Formosa en 1989, con sintomatología clínica similar a Dengue, con el cual inicialmente se confundió. También se han detectado anticuerpos para el subtipo VI y para el subtipo I en humanos de la misma región. El objetivo de nuestro trabajo fue detectar circulación de virus del complejo EEV en la región norte (provincias de Chaco y Tucumán) y centro (provincia de Córdoba) de Argentina.El género alfavirus (familia Togaviridae), incluye numerosos agentes patógenos humanos y animales, los cuales representan una amenaza constante para la salud pública de algunos países de América. Dentro de este género se encuentra el complejo viral Encefalitis Equina Venezolana (EEV), constituido por 6 subtipos serológicos, clasificados en dos grupos epidemiológicos: virus epidémicos/epizoóticos (subtipos IAB y IC), que han sido responsables de brotes en América Central y el Norte de América del Sur afectando a humanos y equinos, con altas tasas de morbilidad y mortalidad; y virus enzoóticos (subtipos ID, IE, IF, II al VI), transmitidos a través de roedores por mosquitos en hábitats silvestres, y que ocasionalmente producen enfermedad en humanos. En Argentina, se ha aislado Virus Río Negro (VRN, subtipo VI), cepa AG80-663, a partir de mosquitos y roedores en el norte del país (provincias de Chaco y Formosa respectivamente). Esta cepa ha sido asociada como agente etiológico de un brote en humanos en la provincia de Formosa en 1989, con sintomatología clínica similar a Dengue, con el cual inicialmente se confundió. También se han detectado anticuerpos para el subtipo VI y para el subtipo I en humanos de la misma región. El objetivo de nuestro trabajo fue detectar circulación de virus del complejo EEV en la región norte (provincias de Chaco y Tucumán) y centro (provincia de Córdoba) de Argentina. Materiales y métodos: Se colectaron mosquitos mediante trampas de luz tipo CDC en las provincias de Chaco (Resistencia y Monte Alto; en diciembre de 2003, febrero, marzo y abril de 2004), Tucumán (San Miguel de Tucumán; en marzo, abril, noviembre, diciembre de 2005 y febrero de 2006) y Córdoba (Capital y Altos de Chipión, en enero, febrero y abril de 2004, febrero de 2005 y abril de 2006). Los mosquitos fueron identificados taxonómicamente y posteriormente se rea lizaron homogeneizados conteniendo entre 1 y 50 individuos, que fueron analizados por RT-Nested PCR genérica para alfavirus; los homogeneizados positivos fueron secuenciados. lizaron homogeneizados conteniendo entre 1 y 50 individuos, que fueron analizados por RT-Nested PCR genérica para alfavirus; los homogeneizados positivos fueron secuenciados. Resultados y conclusiones: Se detectó ARN de Alfavirus en 14 pools de mosquitos: 8 de Monte Alto (MA), 2 de Resistencia (R) y 4 de San Miguel de Tucumán (SMT). Once amplicones fueron secuenciados: 9 (MA, R y SMT) agruparon con VRN, cepa AG80-663, conformando un clado. Las 2 restantes (MA y SMT), agruparon con Virus Pixuna (VPIX) (subtipo IV de EEV), observándose dos grupos definidos: uno con las cepas argentinas (Chaco y Tucumán), y otro con la cepa brasilera (BeAr35645). Los resultados indican cocirculación de VPIX y VRN en Argentina. Esto es de importancia ya que se ha observado emergencia de cepas epizoóticas vía mutación de cepas enzoóticas. Se necesitan estudios filogenéticos de regiones genómicas más extensas y variables para profundizar en el origen y diversificación de EEV en el país. Así mismo, es necesaria la implementación de programas de vigilancia para estos virus, a fin de realizar detección precoz de posibles brotes de enfermedades febriles sin foco, mediante un diagnóstico diferencial con otros arbovirus, y evaluar su impacto en la salud pública.Se detectó ARN de Alfavirus en 14 pools de mosquitos: 8 de Monte Alto (MA), 2 de Resistencia (R) y 4 de San Miguel de Tucumán (SMT). Once amplicones fueron secuenciados: 9 (MA, R y SMT) agruparon con VRN, cepa AG80-663, conformando un clado. Las 2 restantes (MA y SMT), agruparon con Virus Pixuna (VPIX) (subtipo IV de EEV), observándose dos grupos definidos: uno con las cepas argentinas (Chaco y Tucumán), y otro con la cepa brasilera (BeAr35645). Los resultados indican cocirculación de VPIX y VRN en Argentina. Esto es de importancia ya que se ha observado emergencia de cepas epizoóticas vía mutación de cepas enzoóticas. Se necesitan estudios filogenéticos de regiones genómicas más extensas y variables para profundizar en el origen y diversificación de EEV en el país. Así mismo, es necesaria la implementación de programas de vigilancia para estos virus, a fin de realizar detección precoz de posibles brotes de enfermedades febriles sin foco, mediante un diagnóstico diferencial con otros arbovirus, y evaluar su impacto en la salud pública.Se colectaron mosquitos mediante trampas de luz tipo CDC en las provincias de Chaco (Resistencia y Monte Alto; en diciembre de 2003, febrero, marzo y abril de 2004), Tucumán (San Miguel de Tucumán; en marzo, abril, noviembre, diciembre de 2005 y febrero de 2006) y Córdoba (Capital y Altos de Chipión, en enero, febrero y abril de 2004, febrero de 2005 y abril de 2006). Los mosquitos fueron identificados taxonómicamente y posteriormente se rea lizaron homogeneizados conteniendo entre 1 y 50 individuos, que fueron analizados por RT-Nested PCR genérica para alfavirus; los homogeneizados positivos fueron secuenciados. lizaron homogeneizados conteniendo entre 1 y 50 individuos, que fueron analizados por RT-Nested PCR genérica para alfavirus; los homogeneizados positivos fueron secuenciados. Resultados y conclusiones: Se detectó ARN de Alfavirus en 14 pools de mosquitos: 8 de Monte Alto (MA), 2 de Resistencia (R) y 4 de San Miguel de Tucumán (SMT). Once amplicones fueron secuenciados: 9 (MA, R y SMT) agruparon con VRN, cepa AG80-663, conformando un clado. Las 2 restantes (MA y SMT), agruparon con Virus Pixuna (VPIX) (subtipo IV de EEV), observándose dos grupos definidos: uno con las cepas argentinas (Chaco y Tucumán), y otro con la cepa brasilera (BeAr35645). Los resultados indican cocirculación de VPIX y VRN en Argentina. Esto es de importancia ya que se ha observado emergencia de cepas epizoóticas vía mutación de cepas enzoóticas. Se necesitan estudios filogenéticos de regiones genómicas más extensas y variables para profundizar en el origen y diversificación de EEV en el país. Así mismo, es necesaria la implementación de programas de vigilancia para estos virus, a fin de realizar detección precoz de posibles brotes de enfermedades febriles sin foco, mediante un diagnóstico diferencial con otros arbovirus, y evaluar su impacto en la salud pública.Se detectó ARN de Alfavirus en 14 pools de mosquitos: 8 de Monte Alto (MA), 2 de Resistencia (R) y 4 de San Miguel de Tucumán (SMT). Once amplicones fueron secuenciados: 9 (MA, R y SMT) agruparon con VRN, cepa AG80-663, conformando un clado. Las 2 restantes (MA y SMT), agruparon con Virus Pixuna (VPIX) (subtipo IV de EEV), observándose dos grupos definidos: uno con las cepas argentinas (Chaco y Tucumán), y otro con la cepa brasilera (BeAr35645). Los resultados indican cocirculación de VPIX y VRN en Argentina. Esto es de importancia ya que se ha observado emergencia de cepas epizoóticas vía mutación de cepas enzoóticas. Se necesitan estudios filogenéticos de regiones genómicas más extensas y variables para profundizar en el origen y diversificación de EEV en el país. Así mismo, es necesaria la implementación de programas de vigilancia para estos virus, a fin de realizar detección precoz de posibles brotes de enfermedades febriles sin foco, mediante un diagnóstico diferencial con otros arbovirus, y evaluar su impacto en la salud pública.