Estudio de la modulación de los patrones de citoquinas por moléculas co-estimulatorias y proteínas de señalización en la tuberculosis humana

VIRGINIA PASQUINELLI; M. FLORENCIA QUIROGA; LILIANA CASTRO ZORRILLA; EDUARDO ABBATE; VERÓNICA E. GARCÍA.

Mar del Plata, Argentina.

Congreso; 49º Reunión Anual de la SAI; 2001

SAI, SAIC.

La tuberculosis (TBC) es la principal causa de muerte mundial causada por una enfermedad infecciosa. Las citoquinas son cruciales en la inmunidad contra M. tuberculosis, y las células Th1 productoras de IFN-g son responsables del establecimiento de una respuesta inmune celular específica. La molécula linfocitaria activadora de señales (SLAM) y la proteína de señalización SAP (proteína de unión a SLAM) participan en la modulación del establecimiento de respuestas de citoquinas Th1/Th2. Se investigó el rol de SLAM y SAP en la infección por M. tuberculosis. La expresión de SLAM en linfocitos de pacientes con TBC fue mayor que en dadores normales. Más aún, la estimulación con M. tuberculosis indujo aumento de SLAM en células T de pacientes con TBC. Además, la respuesta in vitro al antígeno, mostró alta proliferación celular y producción de IFN-g en un grupo de pacientes, y baja proliferación y producción de IFN-g en otro grupo. La estimulación a través de SLAM indujo un marcado aumento de IFN-g en pacientes con fuerte respuesta al antígeno y un moderado incremento de IFN-g en pacientes con débil respuesta a M. tuberculosis. Asimismo, detectamos alta expresión de SAP en células T de pacientes con fuerte respuesta a M. tuberculosis luego de estimulación antigénica, mientras que la proteína no fue detectada en pacientes con débil respuesta a la bacteria. Estos resultados señalarían un rol para SLAM y SAP en la modulación de los patrones de citoquinas producidos por células T en TBC.