IMSATED   26825
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE SALUD, TECNOLOGIA Y DESARROLLO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización de una enzima HDAC en Tritrichomonas foetus.
Autor/es:
CASTELLANOS JUAN MARTÍN; MALDONADO, DAVID MAXIMILIANO; RIVERO, FERNANDO DAVID; LUQUE, MELCHOR EMILIO; ABDALA, MARIA EUGENIA; RIVERO, MARÍA BELÉN; LOPEZ, LUCIA ALEJANDRA; CARRANZA, PEDRO GABRIEL
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXXIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2022
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
Tritrichomonas foetus (T. foetus) es el protozoario causante de la Tritrichomonosis Bovina (TB), enfermedad de transmisión sexual que afecta al ganado bovino, con importantes pérdidas económicas en países como el nuestro, dónde la misma es endémica. Los mecanismos por el cual este protozoario regula la expresión de sus genes han sido poco estudiados y, por lo tanto, poco se conoce acerca de la biología molecular de este parásito. Los mecanismos epigenéticos que regulan la expresión de genes se han descripto asociados a ciertos factores de virulencia en diferentes especies, inclusive en algunos protozoarios. Sin embargo, no se sabe la existencia y/o la importancia de estos en T. foetus. En experimentos previos realizados por muestro grupo de trabajo, observamos que la utilización de inhibidores de enzimas deacetilasas (HDACs) tienen un poderoso efecto a la hora de inhibir el crecimiento de este parásito, en el rango de la concentración nM. Las HDACs suelen estar íntimamente asociadas a factores epigenéticos, especialmente deacetilando histonas, regulando la estructura de la cromatina. El objetivo de este trabajo fue caracterizar, y localizar una enzima HDAC de T. foetus, del grupo de las que no requieren NAD+ como cofactor (non-NAD+ dependent deacetylases). Después de una búsqueda en el genoma del parásito, se eligió y amplifico el gen denominado TFRO 19068. La expresión del mismo se llevó a cabo usando un vector de expresión con el que se transfectó un aislamiento de T. foetus (Tf3). Los transfectantes para el gen se seleccionaron con G418 y mediante inmunofluorescencia se estudió su localización celular y por western blot su peso molecular. Al mismo tiempo se determinó los efectos de los inhibidores para HDAC en estos trofozoítos. Estos resultados son los primeros que caracterizan una HDAC en este protozoario parásito.