EL LÍQUIDO PLEURAL TUBERCULOSO ALTERA EL METABOLISMO DE LOS MACRÓFAGOS INHIBIENDO LA ACTIVIDAD DE HIF-1α

GENOULA M; DOLOTOWICZ B; MORAÑA E; NEYROLLES O; LUGO VILLARINO G; MARÍN FRANCO JL; MAIO M; FUENTES F; OSTROWSKI M; SASIAIN M; DUETTE G; FERREYRA M; PALMERO D; SCHIERLOH P; BALBOA L

Congreso; LXVII Reunión Anual SAI; 2019

Sociedad Argentina de Inmunología

Se estudiará el estado del arte sobre fisiopatología de la OA y los mecanismoscondreo-regenerativos mediados por PRP para luego aplicar metodologías estadísticas de revisión sistemática de datos publicados (metanálisis). Seguidamente, se digitalizarán y procesarán datos clínicos de pacientes locales accesibles mediante convenios de colaboración con instituciones públicas, particularmente con el Hospital de la Baxada ?Dra. Teresa Ratto? (Paraná, E.R.). La caracterización molecular de los procesos tanto degenerativos de la OA como los regenerativos fomentados por PRP se realizará mediante el uso y/o desarrollo de estrategias bioinformáticas para el análisis e integración de bases de datos de libre acceso. Se analizarán datos transcriptómicos plaquetarios y de cartílago articular y datos proteómicos de secretomas y gránulos plaquetarios humanos. Con la información extraída de las diferentes fuentes se conducirá un análisis integrativo orientado a obtener un listado preliminar de biomarcadores peptídicos (BMp) candidatos. A fin de asignar una valoración objetiva a los candidatos, se realizarán estudios de expresión diferencial (a nivel de genes y/o de proteínas), análisis de enriquecimiento funcional y se obtendrán redes de interacción describiendo los procesos previamente mencionados. Estos análisis se harán con bases de datos de libre acceso disponibles en repositorios online como SRA-NCBI [8] y ArrayExpress-EBI [9]. Finalmente, sobre el listado inicial de BMp se realizará una valoración final en función de características que resultan necesarias para la detección mediante biosensores. Tales características obedecen a razones fisiológicas (variabilidad interindividual medible en el rango de detección del biosensor piezoeléctrico), fisicoquímicas (estabilidad estructural frente a posibles fluctuaciones de temperatura, pH y fuerza iónica) y biotecnológicas (disponibilidad comercial de reactivos biológicos: i) aptámeros y/o anticuerpos específicos; ii) forma recombinante del analito para ser utilizado como patrón). Se espera arribar a un máximo de 3 BMp.