Dependencia glucocorticoidea del retardo adipog¨¦nico ex vivo en un modelo de obesidad hipotal¨¢mica

ZUBIRIA MG; CASTROGIOVANNI, D.; SPINEDI E; GIOVAMBATTISTA A

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunion Cientifica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica; 2013

SAIC

Previamente describimos un retardo del proceso adipog¨¦nico in vitro en un modelo de hiper-corticosteronemia e hiper-adiposidad hipertr¨®fica (inducido por tratamiento neonatal con monosodio L-glutamato, MSG). En el presente trabajo evaluamos la participaci¨®n del exceso de glucocorticoide (GC) circulante en esta disfunci¨®n de las c¨¦lulas de la Fracci¨®n Estroma Vascular (FEV), aisladas del tejido adiposo abdominal (TAA) de ratas MSG. Utilizamos 3 grupos de ratas S-D macho de 2 meses de edad: control (CTR), MSG intactos y MSG con adrenalectom¨ªa y sustituci¨®n por 21 d¨ªas con corticosterona (pastilla subcut¨¢nea, MSG-ADX+B). Las c¨¦lulas de la FEV del TAA (retroperitoneal) se cultivaron, determin¨¢ndose la expresi¨®n de distintos marcadores g¨¦nicos (PCR Real Time). Inducida la diferenciaci¨®n se cuantific¨® (al d¨ªa 10) el porcentaje de c¨¦lulas diferenciadas (tinci¨®n PAP), la expresi¨®n de marcadores de diferenciaci¨®n y el contenido intracelular de l¨ªpido (Oil Red O). Encontramos que las c¨¦lulas de la FEV MSG-ADX+B expresaron niveles similares al CTR de factores de determinaci¨®n adipocitaria (PPARg y Zfp423) y de factores anti-adipog¨¦nicos (Pref-1 y Wnt10b), a diferencia de las c¨¦lulas MSG que arrojaron valores disminuidos y elevados, respectivamente (p<0,05). Los adipocitos CTR y MSG-ADX+B presentaron similar contenido de l¨ªpido y del porcentaje de diferenciaci¨®n, par¨¢metros significativamente (p<0,05) mayores a los encontrados en los de MSG. Finalmente, los marcadores de diferenciaci¨®n en el grupo MSG-ADX+B (PPAR¦Ã, CEBP¦Á, Ob) tambi¨¦n presentaron niveles equivalentes al CTR, y significativamente mayores a los del grupo MSG (p<0,05). Estos resultados indican que la normalizaci¨®n de los niveles circulantes de B revierten el retardo del proceso adipog¨¦nico de las c¨¦lulas FEV de animales MSG, y que el exceso de GC circulantes ser¨ªa responsable, al menos en parte, de la expansi¨®n hipertr¨®fica (no saludable) de la masa de TAA.(FPREDM062013 y PIP0704)