INVESTIGADORES
APICHELA Silvana Andrea
congresos y reuniones científicas
Título:
IDENTIFICACIÓN DE SECUENCIAS DE QUERATINAS EN EL GENOMA DE LLAMA
Autor/es:
APICHELA, SILVANA A.; ROLDAN-OLARTE, EUGENIA M.; ROMERO, SANDRA; MICELI, DORA C.
Lugar:
Tafi del Valle, Tucumán
Reunión:
Jornada; XXVI JORNADAS CIENTÍFICAS DE LA ASOCIACIÓN DE BIOLOGÍA DE TUCUMÁN; 2009
Institución organizadora:
ASOCIACIÓN DE BIOLOGÍA DE TUCUMÁN
Resumen:
La fibra de llama, utilizada para la producción de tejidos, constituye una importante actividad económica para las comunidades andinas de Argentina. La calidad y posibilidades de industrialización de la fibra están influenciadas por las características físico-mecánicas de la misma. En ovejas se conoce que dichas propiedades estarían relacionadas con el tipo de queratinas presentes en la lana. Se conocen 5 tipos de filamentos intermedios de queratina. De estos, las queratinas tipo I y tipo II están presentes en lana y pelo. Si bien actualmente se han determinado las secuencias de genes de queratina en humano y otros mamíferos, no existe información disponible en bases de datos biológicas sobre queratinas de camélidos sudamericanos. El objetivo de este trabajo fue conocer algunas secuencias de queratina de llama a fin de relacionar la expresión de estos genes con parámetros de calidad de la fibra. Para ello se obtuvo ADN a partir de muestras de sangre entera anticoagulada de llamas pertenecientes al INTA Abra Pampa-Jujuy. Se diseñaron cebadores a partir de secuencias de los genes de queratinas de la especie humana que se expresan en el folículo piloso, específicamente las queratinas tipo I: K32 y K34. Los mismos se utilizaron en reacciones de PCR empleando ADN de llama como molde y ADN humano como control positivo. La visualización de los productos de amplificación en geles de agarosa permitió detectar un fragmento de 1200pb en ADN de llama con el par de cebadores K32, cuyo tamaño corresponde al observado en el control; y dos fragmentos de aproximadamente 800pb con el par de cebadores K34, mayores al control. Las tres bandas de amplificación se clonaron y secuenciaron. El conocimiento de dichas secuencias permitirá realizar el diseño de cebadores específicos para estudiar la expresión de estas moléculas en folículos pilosos de llama.