Nuevos materiales híbridos: bio-bases naturales y polioxometalatos con potenciales aplicaciones tecnológicas

ADAM, C., ENDERLE, A.G., DELLA ROSA, C.; STREB, C.

San Luis

Simposio; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica; 2017

La combinación de cationes orgánicos con óxidos inorgánicos de carácter aniónico, denominados polioxometalatos (POM), permite sintetizar líquidos iónicos o materiales híbridos compuestos que combinan las propiedades únicas de ambos componentes. Estudios anteriores han utilizado materiales compuestos de cationes de alquilamonio y aniones POMs como catalizadores en reacciones de epoxidación, así como en reacciones de Diels-Alder, de aromatización y en la purificación multifuncional de agua para eliminar materiales pesados tóxicos, compuestos aromáticos orgánicos y gérmenes. Bajo este concepto, se propone la síntesis de nuevos materiales POMs-orgánicos mediante la combinación de cationes estéricamente exigentes de familias de base biológica, como guanidinium y caffeinium con aniones POMs de las familias Keggin o Dawson1 (figura1).La derivatización de los POM con socios orgánicos, incluyendo moléculas sintéticas y bio-bases naturales, resulta en un efecto sinérgico y otorga al material híbrido nuevas funciones o propiedades y mejor estabilidad. En el presente trabajo se describe la síntesis, estructura y las propiedades de 1,2,3-tris(1- benzyl-3- phenylureido) guanidinium y 1,3,7,9-Tetramethylxanthinium con diferentes familias de POMs. Los materiales fueron caracterizados por TGA y DSC confirmando la obtención de materiales hibridos. Sus propiedades fundamentales orientan las aplicaciones futuras considerándose potencial en áreas de tecnologías de separación y purificación ya que la nueva combinación da lugar a nuevas y mejores propiedades antimicrobianas.a) Estrucura Keggin [XM12O40] n-b) Estructura Dawson [X2M18O62]n - M= Metales de Transición en su estado de oxidación más alto (W, Mo)- X= Heteroátomos (P, Si, Vo, Mn, Co)Referencias:1- S. Herrmann, L. De Matteis, J. M. de la Fuente, S. G. Mitchell, C. Streb, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1667-1670.