INVESTIGADORES
SOLER BISTUE Alfonso Jc
congresos y reuniones científicas
Título:
Identificación de aac(6´)-Ib dentro de un integrón en aislamientos de Vibrio cholerae en Argentina.
Autor/es:
A.J.C. SOLER BISTUÉ , MARTÍN F., FACCONE D, PETRONI A, GALAS M, ZORREGUIETA A Y TOLMASKY M
Lugar:
Buenos Aires-Argentina
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Latinoamericano de Microbiología ? X Congreso Argentino de Microbiología; 2004
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
La aminoglucosido 6´-N-acetiltransferasa tipo Ib confiere resistencia a varios aminoglucósidos entre los cuales se encuentra la amikacina. Esta enzima es codificada por el gen aac(6´)-Ib, aislado principalmente de cepas pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae y Pseudomonaceae. Desde 1992 hasta hoy se reportaron siete brotes de cólera en Argentina, de los cuales se aislaron cepas con resistencia a múltiples antibióticos, entre ellos, a amikacina. El objetivo del presente trabajo es determinar la naturaleza de la resistencia a amikacina en estos aislamientos y, a través de la determinación del contexto genético de la aac(6´)-Ib, un mecanismo posible de diseminación.EL ADN plasmídico de Vibrio cholerae fue transferido por conjugación a Escherichia coli. El plásmido transferido a E. coli se utilizó como molde para identificar en las transconjugantes el gen de resistencia y las zonas adyacentes, por la técnica de PCR y posterior secuenciación. De los experimentos de conjugación entre E. coli y V. cholerae se obtuvo una cepa de E. coli con un plásmido estable que confiere resistencia a amikacina. La secuenciación de los productos de PCR mostró la presencia del gen aac(6´)-Ib. Nuestro resultados preliminares indican que aac(6?)-Ib  forma parte de un integron altamente relacionado a InS21, el cual formaría parte de un transposón con una TnpR con homología a la identificada en el Tn1696 y una TnpA homóloga a la que está presente en el Tn21. La secuencia de la acc(6´)-Ib difiere en la parte que codifica para la región N-terminal de la enzima codificada por Tn1331 e InS21.Los resultados obtenidos indican que un aislamiento de V. cholerae alberga un plásmido conjugativo con la capacidad de replicar en E. coli. Este plásmido incluye una variante del gen aac(6´)-Ib, dentro de un integrón tipo InS21 y formando parte de una estructura genética transponible. V. cholerae podría actuar como reservorio y en la diseminación  de genes de resistencia a amikacina u otros aminoglicósidos.