Quenching de la fluorescencia de pterinas por nucleótidos

GABRIELA PETROSELLI; M. LAURA DÁNTOLA; FRANCO M. CABRERIZO; ESTHER OLIVEROS; ANDRÉS H. THOMAS

Salta, Argentina

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

Asociación Fisicoquimica Argentina y Universidad Nacional de Salta

El estudio de las propiedades fotofísicas de las pterinas reviste interés ya quese ha demostrado la participación de diversos miembros de esta familia en numerososprocesos fotobiológicos. Las pterinas son ácido débiles con un pKa cercano a 8 enagua. Las dos formas ácido-base de estos compuestos presentan diferencias en sucomportamiento fotoquímico y fotofísico.En ésta comunicación se presentan resultados de experimentos defluorescencia estacionarios y resueltos en el tiempo. El estudio se llevó a cabo en unequipo de single photon counting sobre soluciones de pterina (PT), 6-metilpterina(MPT), 6-hidroximetilpterina (HMPT) y dimetilpterina (DMPT). Como quenchers seutilizaron nucleótidos purínicos (dAMP y dGMP) y pirimidínicos (dCMP).Del análisis realizado sobre las medidas estacionarias y resueltas en el tiempo,puede deducirse que el quenching observado en presencia de los nucleótidospurínicos posee tanto una contribución estática como dinámica. Por otro lado, enpresencia de dCMP se observa que el quenching de la fluorescencia de las pterinasestudiadas es exclusivamente dinámico.A partir de las gráficas de Stern-Volmer se obtuvieron las constantes develocidad de quenching de fluorescencia (kq)(utilizando los correspondientes tiemposde vida de fluorescencia (λF)[1]) y las constantes de formación de complejo (Ks).[2]Se estudió también la influencia del pH. Para ello se realizaron experimentos apH 5,5 y 10,5. Los resultados muestran que en medio alcalino, la interacción entre laspterinas y los nucleótidos es menor. A pH 10,5 tanto los nucleótidos como las pterinasposeen carga negativa, por lo tanto es lógico que la interacción entre ambas moléculassea menor.[1] Lorente C. y Thomas A. H. Acc. Chem. Res., 39, 395-402, 2006[2] Lakowicz J. R., Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3 Ed. Springer (2006).