INBIONATEC   25806
INSTITUTO DE BIONANOTECNOLOGIA DEL NOA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
“Nuevo método eficaz para la extracción de ADN de semillas de algodón (Gossypium hirsutum)”. Paz, FA, Parellada, EA, Coria, MS, Mondino, MH, Cornacchione, MV, Palma, GA. XXXVIII Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán. Octubre 2021. M
Autor/es:
PAZ, FA, PARELLADA, EA, CORIA, MS, MONDINO, MH, CORNACCHIONE, MV, PALMA, GA.
Reunión:
Jornada; XXXVIII Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán. Octubre 2021; 2021
Institución organizadora:
ASOC DE BIOLOG DE TUC
Resumen:
NUEVO MÉTODO EFICAZ PARA LA EXTRACCIÓN DE ADN DE SEMILLAS DEALGODÓN (Gossypium hirsutum)Paz FA1, Parellada EA2, Coria MS1,2, Mondino MH1,3, Cornacchione MV3, Palma GA1,21FAyA, UNSE, Belgrano Sur 1912, Santiago del Estero. 2Laboratorio de Producción yReproducción Animal, INBIONATEC, RN9 Km 1125, Santiago del Estero. 3EEA INTASantiago del Estero, Jujuy 850. E-mail: pazflorenciaagustina@gmail.comLas características especiales del tejido vegetal, y en particular de las semillas, requieren que se realicenmodificaciones en la técnica de extracción de ADN, con la finalidad de reducir inhibidores. El objetivo delpresente trabajo fue evaluar la eficacia de dos métodos económicos de extracción de ADN en distintasfracciones de semillas de algodón (Gossypium hirsutum). Se trabajó con tres tipos de semillas, las cualesfueron procesadas y se obtuvieron dos fracciones, una enriquecida en cáscara y fibra (FRF) y la otraenriquecida en endospermo (FRE). Se realizó la extracción de ADN por triplicado siguiendo tres métodos:precipitación salina con dodecil sulfato de sodio (SDS), precipitación con acetato de potasio (AK) y con kitcomercial (KC, control). Se evaluó la concentración, pureza e integridad del ADN utilizando unespectrofotómetro y electroforesis en gel de agarosa. Los resultados sugieren que los métodos SDS y AKgeneran extracciones con mayor pureza y concentración que el KC. No se observó degradación en ningunade las muestras evaluadas. A su vez, se evaluó la actividad de la taq Polimerasa en la amplificación defragmentos de ADN mediante PCR. El 100% de las reacciones amplificaron en las muestras de ADN de laFRF obtenidas mediante SDS, y en ambas fracciones obtenidas por el método KC, sin diferencias en el tipode semilla. El método SDS generó ADN puro y en elevada concentración. En el grupo FRF resultó igual deeficaz que KC, siendo más económico, rápido y útil para realizar extracciones de ADN a gran escala.BCM-07B