PERSONAL DE APOYO
COSTA Hector Luis
congresos y reuniones científicas
Título:
Meta-tirosina, un mediador de la resistencia concomitante, utilizado como agente terap¨¦utico con elevada capacidad anti-metast¨¢sica y baja toxicidad.
Autor/es:
MACHUCA DAMIAN; BRUZZO JUAN; CHIARELLA PAULA; CAMERANO GABRIELA; COSTA H¨¦CTOR; MAGLIOCO ANDREA; DRAN GRACIELA; MEISS ROBERTO; RUGGIERO RA¨²L
Reunión:
Congreso; LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL - Sociedad Argentina de Investigaci¨®n Cl¨ªnica.; 2013
Institución organizadora:
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL - Sociedad Argentina de Investigaci¨®n Cl¨ªnica.
Resumen:
La resistencia concomitante antitumoral (RC) es el fen¨®meno por el cual un individuo portador de tumor inhibe el crecimiento de un implante tumoral secundario. Ha sido descripta en animales y en seres humanos. En ratones, la RC es inducida por tumores inmunog¨¦nicos y no-inmunog¨¦nicos de volumen ¡Ý 2000 mm3, con la excepci¨®n de aqu¨¦llos altamente metast¨¢sicos. Recientemente nuestro grupo identific¨® en el suero de portadores de tumores que inducen RC, a dos is¨®meros de tirosina que no aparecen en prote¨ªnas normales, meta (m)- y orto-tirosina, como responsables del fen¨®meno. Aqu¨ª se evalu¨® la eficacia terap¨¦utica y toxicidad de m-tirosina en ratones portadores de dos tumores murinos altamente metast¨¢sicos, el C7HI y el LMM3, que no generan RC pero son sensibles a la RC generada por otros tumores. La administraci¨®n diaria intravenosa (iv) de m-tirosina (0.2ml de 1.5mg/ml) a ratones portadores de C7HI inhibi¨® dr¨¢sticamente el desarrollo de met¨¢stasis pulmonares con respecto a los controles , tanto cuando el tratamiento dur¨® 21 d¨ªas: (Mediana(rango) = 5.5 (0-44), n=8 vs 44.5 (17-95), n=8; p