EVALUACIÓN DEL EFECTO DE LAS HORMONAS ACTH Y CORTICOSTERONA SOBRE EL FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) EN MODELO MURINO

ZAPATA V; KEMPFER A; PAIVA J; ASTUDILLO G; COSTA HÉCTOR; LAZZARI MA; SANCHEZ-LUCERO

Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) LIII Reunión Científica Anual, Hotel 13 de Julio - Mar del Plata; 2008

Hay un  incremento  progresivo en plasma humano del  VWF desde la concepción hasta el puerperio. Ha sido sugerido un control hormonal sobre el VWF, tratamientos con estrógenos y progesterona  en ratones BALB/c  no mostraron aumento del VWF. ACTH estimula dos de las tres zonas de la corteza suprarrenal que constituyen la zona fascicular donde se secretan los glucocorticoides. Los cambios observados en el embarazo normal de las hormonas del sistema córtico-suprarrenal, nos llevaron a evaluar en  ratones BALB/c el efecto sobre el VWF del tratamiento con ACTH., Corticosterona (CTC) y Mifepristona (RU) (inhibidor de ACTH y CTC). Métodos: Se estudiaron hembras vírgenes, 8 semanas, con 25-30 gramos, sometidos a: ACTH 2.8 µg/d ip.(n=4); CTC 2mg/k i.p (n=9); ACTH + RU 2mg/k i.p (n=3); CTC + RU 2mg/k i.p (n=3); LPS 30ug i.p (6); vehículo (6). A las 8hs se recolectó el plasma. Se determinaron VWF:Ag (ELISA), y mRNA (real time PCR) en pulmón y aorta. Resultados: VWF:Ag (U/dL): con: ACTH: 96±7,1; ACTH+RU 105±7,0;  CTC 103±12.8; CTC+RU 97±12.4; LPS: 184±16.9; vehículo: 96±16,6. VWF:mRNA (crossing point o CP): con ACTH: 20,11±0,6; ACTH+RU 20,38±0.25; CTC 19,54±1.53; CTC+RU 18,58±1.7; LPS: 19,02±0,6; vehículo: 19.2±0,6. ANOVA mostró que no existen diferencias significativas entre ACTH, CTC, ACTH + RU, CTC+RU  y el vehículo. Existen diferencias significativas (p<0.05) entre los tratamientos y el vehículo vs LPS.  Conclusión: se ha publicado que podría existir una relación directa entre el cortisol y factores hemostáticos como el VWF. Nosotros no podemos confirmar esos hallazgos en modelos murinos. Tanto el VWF plasmático como el mRNA no sufrieron  modificaciones luego de los tratamientos. El resultado con LPS sugiere liberación a nivel plasmático de VWF mediada por reacción inflamatoria, no existiendo modificación a nivel molecular.