Diversidad de marcadores microsatélites del cromosoma X en poblaciones nativas del Gran Chaco

CATANESI C.I.; MARTINA P.F.; ZUKAS P.; SILBESTRO M.; VIDAL RIOJA L.

Trelew

Congreso; XXXIV Congreso Argentino de Genética; 2005

Sociedad Argentina de Genetica

El cromosoma X presenta un modo de herencia distintivo, dado que las mujeres tienen dos copias del X en su genoma y los varones sólo una. Es un material único para estudios de genética poblacional, pues los numerosos polimorfismos del X se presentan en una sola dosis en los varones, facilitando la construcción de haplotipos. Además, las tasas de mutación de estos polimorfismos son bajas, permitiendo estudios evolutivos a mayor escala temporal que mediante el uso de polimorfismos autosómicos. En el presente trabajo estudiamos tres microsatélites del cromosoma X en poblaciones nativas americanas, las cuales han sufrido diversos procesos de migraciones y deriva genética a través de su historia. Mediante PCR, analizamos los microsatélites del X HPRTB, DXS101 y DXS7423 en 140 individuos pertenecientes a 5 etnías del Gran Chaco: Mocoví (n=30), Chorote (n=20), Mataco-Wichí (n=30), Lengua (n=25) y Ayoreo (n=35). Hallamos 4, 9 y 7 alelos respectivamente para los marcadores mencionados. La distribución alélica es unimodal en todos los casos, aunque los alelos más frecuentes no son siempre los mismos. Este resultado sugiere influencia de la deriva genética en las poblaciones nativas estudiadas. La heterocigosidad media estimada para las poblaciones varía entre 54 y 68%, mientras que la heterocigosidad media de cada microsatélite en estas poblaciones presenta valores entre 51 y 72%. Los resultados obtenidos permiten concluír que dichos marcadores son altamente informativos para estudios evolutivos, complementando la información obtenida con polimorfismos autosómicos y de herencia uniparental (ADN mitocondrial y cromosoma Y).