Respuesta Inmune Inducida en tejido linfoide asociado a nasofaringe tras la infección oral por Tripanozoma cruzi o la administración nasal de distintas formulaciones vacunales

SOTZ MARIA T; FARRE CECILIA; VILLAR SILVINA; GONZALES FLORENCIA; BULFONI CAMILA; DERIO MARISA; PACINI MARIA F; CHAPO GUSTAVO; PEREZ ANA R

Rosario - Santa Fe

Jornada; VI Encuentro: "Sociabilización de la Ciencia" Facultad de Ciencias Médicas Universidad Nacional de Rosario; 2019

Facultad de Ciencias Médicas Universidad Nacional de Rosario

RESPUESTA INMUNE INDUCIDA EN EL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A NASOFARINGE (NALT) TRAS LA INFECCIÓN ORAL POR T. CRUZI O LA ADMINISTRACIÓN NASAL DE DISTINTAS FORMULACIONES VACUNALESSotz M.T., González F.B., Pacini M.F., Farré C., Chapo G., Villar S.R., Derio M., Pérez A.R. Instituto de Inmunología Clínica y Experimental de Rosario - CONICET-UNRgonzalezflorenciab@gmail.comLas vacunas mucosales prevendrían el desarrollo de infecciones cualquiera sea el sitio de entrada, ya que inducirían tanto respuestas sistémicas y mucosales. Dado que aún es escasa la información que se posee sobre la respuesta inmune en el NALT, el objetivo de este trabajo fue: 1) Caracterizar la respuesta local y sistémica inducida tras la inmunización nasal con formulaciones basadas en el antígeno Transialidasa (Ts) de T. cruzi (Tc); 2) Caracterizar cambios en las poblaciones celulares del NALT tras la infección oral con Tc. Para cumplimentar el primer objetivo, ratones hembras recibieron tres dosis de Ts emulsionada en ISPA o di-AMP, o PBS como control. Finalizado el esquema de inmunización se realizó una prueba de hipersensibilidad retardada para determinar respuesta celular específica, y por citometría se evaluaron las subpoblaciones celulares del NALT (sitio inductor) y ganglios cervicales (sitio efector). Para responder el segundo objetivo, los animales no inmunizados (NI) se desafiaron oralmente con Tc y ocho días post-infección se evaluaron las poblaciones celulares del NALT por citometría. En el NALT de animales NI, la población mayoritaria correspondió a linfocitos B (68%), los linfocitos TCD4+ representaron un 18%, los TCD8+ un 5% y su proporción no fue afectada por las formulaciones vacunales. En ganglio cervical Ts+ISPA indujo la proliferación de todas las subpoblaciones y provocó un aumento en la producción de INF-γ por los linfocitos T. Tanto Ts+ISPA como Ts+ di-AMP presentaron una DHT evidente en comparación con los NI. Tras la infección, los linfocitos B aumentaron significativamente en el NALT, mientras que los TCD4+ disminuyeron. Estos resultados preliminares permiten ahondar en la respuesta inmune inducida en el NALT con miras a optimizar prototipos de vacunas mucosales contra Tc.