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Previamente se demostró que la alúmina nanoestructurada (NSA) posee propiedades insecticidas y además actuaría como inmunomodulador. Sin embargo, los posibles riesgos de su uso sobre la salud humana y el ambiente han sido poco estudiados. Una de las principales vías de exposición a la NSA liberada al ambiente es la inhalatoria. Si consideramos que el sistema fagocítico mononuclear es el encargado de captar estas partículas, es lógico suponer que aquellos macrófagos que las fagociten presenten modificaciones en su capacidad funcional, relacionadas con las dosis de exposición de NSA. En base a lo expresado, se consideró evaluar los potenciales efectos inmuno-toxicológicos de la NSA en un modelo in vitro de macrófagos derivados de la línea celular humana THP-1 (Mf THP1). En una primera etapa, observamos que la exposición a altas concentraciones de la NSA indujo la muerte celular, mientras que bajas concentraciones promovieron un aumento en la producción de Interleucina (IL)-1 indicando activación macrofágica; no observándose modificaciones en la viabilidad celular (ensayo de MTT) aún luego de 48 hs de exposición. A fin de profundizar sobre los efectos de la NSA en el modelo in vitro, los Mf THP1 fueron expuestos durante diferentes tiempos (6 y 24 horas) a diversas concentraciones de la NSA (0, 5, 25, 100 y 250 µg/ml; n=4 cultivos/tratamiento) con el fin de evaluar el estado oxidativo celular [actividad glutatión reductasa (GR; espectrometría) y contenido de especies reactivas de oxígeno (ROS; fluorometría)], actividad fagocítica (partículas de latex de 0,2 µm) así como la expresión de los transcriptos IL-6, NLRP (NOD-like receptor protein)-3 y Caspasa 3 (qRT-PCR). Los cultivos tratados con las concentraciones más elevadas de NSA (100 y 250 µg/ml) mostraron una marcada disminución en la actividad GR (p