IIFP   25103
INSTITUTO DE ESTUDIOS INMUNOLOGICOS Y FISIOPATOLOGICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Trasplante intestinal aislado y multivisceral modificado en ratas; estudio comparativo.
Autor/es:
VELA, M; RUMBO, M.; STRINGA, P.; ARREOLA, NIDIA MONSERRAT; HERNANDEZ-OLIVEROS, FRANCISCO; PAPA GOBBI, RODRIGO; SÁNCHEZ-GISMERA P.
Lugar:
Mérida
Reunión:
Congreso; XXV Congreso Latinoamericano y del Caribe de Trasplante; 2019
Institución organizadora:
STALYC
Resumen:
Introducción: Los modelos experimentales de trasplante intestinal aislado (TIA) y multivisceral modificado (MVM) en ratas constituyen una valiosa herramienta para la investigación en el mundo de los trasplantes de órganos sólidos. Conocer la inmunobiología de estos modelos resulta fundamental al momento de plantear una línea de investigación que puede estar centrada, por ejemplo, en el rechazo del injerto, la enfermedad del injerto contra huésped (EICH) o la injuria por isquemia-reperfusión, entre otros. El objetivo del presente trabajo es estudiar de manera comparativa TIA vs el MVM en ratas, destacando las características de cada modelo.Materiales y métodos: se realizaron TIA (injerto compuesto por yeyuno-ileon) y MVM (injerto compuesto por estómago, intestino delgado, páncreas y bazo) alogénicos (donante Lewis, receptor Brown Norway) sin ningún tipo de inmunosupresión. Se analizó quimerismo en sangre periférica y citoquinas plasmáticas (IL-2, IFN, TNFa) a los días 3, 7 y 10 pos-trasplante. Además se evaluaron signos clínicos compatibles con enfermedad de injerto contra huésped (rash cutáneo) y rechazo (endurecimiento del injerto)Resultados: mientras que el 100% de los animales receptores de MVM presentaron rash cutáneo transitorio (compatible con EICH) entre los días 6-9 pos-trasplante, en el grupo TIA este porcentaje fue del 80%. A partir del dia 9, todos los receptores de ambos grupos presentaron endurecimiento del injerto (signo clínico de rechazo) acompañado de pérdida de peso y empeoramiento del estado clínico general. En todos los receptores se aplicó el criterio de punto final antes del día 14 pos-trasplante. En el dia 3 pos-trasplante, el quimerismo en sangre periférica fue significativamente superior en el grupo MVM (más del 30%) en comparación con el grupo TIA (menor al 10%) (p