Proliferación dependiente de Acuaporina 2 (AQP2) en un modelo de células principales de túbulo colector cortical renal: las mpkCCDc14

DI GIUSTO, GISELA; PIZZONI, ALEJANDRO; FORD, PAULA; RIVAROLA, VALERIA; CHRISTENSEN, MARÍA JOSÉ; CAPURRO, CLAUDIA

La Plata

Congreso; LXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; 2016

Sociedad Argentina de Fisiología

Nuestros estudios previos, utilizando como modelos experimentales dos líneas celulares de túbulo colector cortical renal (RCCD1) ? una transfectada expresando establemente la AQP2 en la membrana apical y otra que no- mostraron que la presencia de AQP2 inducía una aceleración del ciclo celular mediada en parte por un aumento de los mecanismos RVI (Regulatory Volume Increase) dependientes de la isoforma 2 del intercambiador Na+/H+ (NHE2). El objetivo de este trabajo fue corroborar estos resultados en un modelo más fisiológico de células principales de colector cortical: las mpkCCDc14, que expresan endógenamente la AQP2. Para ello realizamos experimentos de inmunoblot para la AQP2 y NHE2, conteo celular por cámara de Neubauer y medición de RVI mediante el Scepter Cell Counter. Trabajos previos mostraron que las mpkCCDc14 expresan AQP2 al ser estimuladas durante 24hs por AVP sobre un soporte permeable pero no en uno impermeable (Hasler et al 2002). Nuestros estudios muestran que la AVP 10nM y el dbAMPc 100uM son capaces de aumentar la expresión de AQP2 en estas células crecidas sobre soporte impermeable al ser estimuladas durante al menos 4 días. La proliferación de las células inducidas por AVP o dbAMPc se encuentra aumentada (Número de células, 104: control= 3.3±0.4, AVP= 6.2±0.3 p