INPA   24560
UNIDAD EJECUTORA DE INVESTIGACIONES EN PRODUCCION ANIMAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Detección y caracterización genotípica de STEC y ETEC en terneros neonatales
Autor/es:
COLELLO, ROCÍO; PADOLA, NORALÍA; RUIZ, JULIA; ALVAREZ, GUADALUPE; MOSCUZZA, CARLOS HERNÁN; ECHEVERRÍA, ANALÍA
Lugar:
Santiago
Reunión:
Congreso; ALAM, XXIV Congreso Latinoamericano de Microbiología; 2018
Resumen:
Las ETA constituyen un problema sanitario y económico de relevancia mundial debido a la ingestión de alimentos o agua contaminados. STEC está asociado a casos esporádicos de brotes de diarrea, colitis hemorrágica y síndrome urémico hemolítico. Su principal reservorio es el bovino. Tiene la capacidad de producir y liberar toxinas Shiga (stx1, stx2) y otros factores de virulencia como la intimina, codificada en el gen eae y un megaplásmido codificado en el gen ehxA. ETEC causa patologías en el humano por desequilibrio hidroeléctrico de las células de la mucosa intestinal por producción de una toxina termolábil (LT) y otra termoestable (ST) codificada en los genes lt y st, respectivamente. La utilización de antibióticos ha sido de suma importancia para resolver infecciones pero la presión sobre las poblaciones bacterianas condujo a la aparición de distintos mecanismos de resistencia tales como los integrones. Estos son elementos genéticos capaces de integrar genes de resistencia a antibióticos. El objetivo fue detectar y caracterizar STEC y ETEC en terneros neonatales de tambo de la provincia de Buenos Aires, Argentina.Se realizaron dos muestreos de 8 y 15 animales mediante hisopado rectal. Los hisopos fueron diluidos en 2 ml de solución fisiológica y se sembraron en placas de agar MacConkey a 37ºC durante 24 h. La presencia de genes de virulencia de STEC: stx1, stx2, ehxA, eae se determinó por PCR multiplex. La detección de los genes lt y st de ETEC e integrasas intl1 e intl2 se determinaron por PCR monoplex. Se lograron caracterizar 93 aislamientos. Se detectó 18,3% de STEC con los genes stx1, ehxA y eae, 3,2% con los genes stx1 y eae, y 3,2% con el gen eae. En cuanto a ETEC, se detectó 2,15% de genes st. Del total de STEC y ETEC se obtuvo 28% que portaban el gen intl1 y 1,1% portaban los genes intl2. Estos resultados indican que los terneros son portadores de cepas STEC y ETEC. Se detectaron aislamientos que poseían genes que codifican integrasas, siendo importante ya que la selección de cepas resistentes a los antibióticos contribuye al incremento de la emergencia de patógenos multiresistentes, incrementando la patogenicidad y morbilidad de estas cepas.