La expresión de CD32 (receptor para el fragmento Fc de IgG) promueve la activación de las células T CD4+ y CD8+ de niños con infección severa por virus sincicial respiratorio

SANANEZ I; SEERY V; ARRUVITO L; HOLGADO P; GEFFNER J; RAIDEN S; DE LILLO L

Congreso; CAM 2019; 2019

Introducción y objetivosLa infección por el virus sincicial respiratorio (VSR) es la principal causa de hospitalización en niños menores de 12 meses de edad. Los anticuerpos juegan un papel crítico en la respuesta inmune actuando como neutralizantes o mediando diversos mecanismos a través de los receptores de la porción Fc de IgG (FcR). Estudios previos mostraron que una fracción de células T CD4 + (1-2%) de adultos sanos también expresan FcgR tipo II (CD32). La expresión y función de CD32 en las células T de niños con VSR aún no ha sido analizado. Se plantearon los siguientes objetivos: 1- Analizar la expresión de CD32 y sus isoformas en células T CD4+ y CD8+; 2- Examinar si las células T CD4+ y CD8+ de los niños VSR+ unen IgG agregada; 3- Determinar el fenotipo de las células T CD4+CD32+; 4- Explorar la respuesta biológica de las células T CD4 + tras el estímulo del CD32; 5- Estudiar si la expresión del CD32 pueden promover la infección por VSR en células T. Materiales y métodosSe trabajó con células mononucleares (PBMCs) aisladas de muestras de sangre periférica de niños con VSR (n=XX) hospitalizados por bronquiolitis severa, y niños controles (n=XX), apareados en sexo y edad, admitidos para cirugía programada. 1.La expresión e isoformas del CD32 en las células T de los pacientes fue analizada por citometría de flujo y por RT-qPCR respectivamente.2.La capacidad de unir complejos inmunes se evaluó por citometría de flujo usando IgG humana agregada por calor en ausencia y presencia de un anticuerpo bloqueante. 3.Se estudió la co-expresión de marcadores de activación (CD25, HLA-DR) y CD32. 4.La respuesta de las células CD4+ al estímulo específico se evaluó mediante el análisis de los niveles de citocinas secretadas por Legendplex. 5.El porcentaje de infección de células T se evaluó en ausencia o presencia de una dosis subóptima de anticuerpo neutralizante.ResultadosSe observó una mayor frecuencia de células T CD32+ CD4+ y CD8+ en niños VSR+ (n = XX) en comparación con los niños controles (p