INBIRS 24491
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS EN RETROVIRUS Y SIDA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto modulador del tratamiento in vitro con fenofibrato, sobre mediadores inflamatorios en células mononucleares de sangre periférica de pacientes con enfermedad de chagas
Autor/es:
CEVEY ÁGATA; PRADO NILDA; GAGLIARDI JUAN; NEGRETE ALEJANDRO; RADA JIMENA; PENAS FEDERICO; RODRIGUEZ SOFÍA ; GOREN NORA BEATRIZ
Lugar:
C.A.B.A.
Reunión:
Congreso; 44° Congreso Argentino de Cardiología; 2018
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Cardiología
Resumen:
La enfermedad de Chagas es una de las causas frecuentes de falla cardíaca en América Latina. Aproximadamente entre un 30-40% de los infectados desarrollan cardiopatía chagásica crónica, con un gran impacto económico y social. El control de la infección por parte de los individuos que la padecen, requiere de una respuesta inmune adecuada, que implica un delicado balance entre los mecanismos pro-inflamatorios y anti-inflamatorio. A la luz de resultados previos, empleando modelos experimentales, y con el propósito de sentar las bases sobre el papel de ligandos PPAR (receptores activados por factores de proliferación peroxisomal) como posibles coadyuvantes en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Chagas crónica, nos proponemos evaluar la capacidad del fenofibrato, ligando PPARα, de modular la producción exacerbada de mediadores inflamatorios que en parte serían responsables del daño cardíaco en esta patología. En primer lugar evaluamos la expresión de IL-12, TFG-β e IL-6 (mediante PCR cuantitativa) en células mononucleares de sangre periférica (CMSP) de pacientes en distintos estadios de la enfermedad de Chagas crónica (n=30) y de dadores sanos (n=13). Determinamos un aumento significativo de IL-12 y TGF-β en los pacientes cardíacos con enfermedad Chagas (p< 0,05) respecto a los dadores sanos y una tendencia en el mismo sentido respecto de IL-6. Se observa una tendencia a que el aumento de dichas citoquinas sea mayor en el estadío 2 de la enfermedad. Asimismo, se encontró una correlación positiva al realizar el coeficiente de Spearman entre la expresión de TGF-β e IL-12 en CMSP, independientemente del estadío clínico del paciente (r=0.7921, p
