FENOTIPO Y FUNCIONALIDAD POST-EXPANSIÓN DE CÉLULAS T CD8+ OBTENIDAS DE INDIVIDUOS HIV+ BAJO TERAPIA ANTIRETROVIRAL (TARV): IMPLICANCIAS EN LAS ESTRATEGIAS DE CURA.

RUIZ, MJ; CARUSO, MP; TRIFONE, C; SALOMÓN, H; GHERARDI, MM; SALIDO, J; TURK, G; LAUFER, N; FIGUEROA, MI; SUED, O; GHIGLIONE, Y

Congreso; XII Congreso Argentino de Virología. 26-28 de septiembre de 2017.; 2017

Recientemente se han propuesto diferentes estrategias para lograr una cura funcional a la infección por HIV-1, la cual solo se podrá lograr mediante la eliminación del reservorio viral. Un aspecto fundamental será la capacidad de las células T CD8+ (TCD8+) HIV-específicas de eliminar dicho reservorio. Sin embargo, en pacientes bajo TARV, la magnitud de la respuesta TCD8 se encuentra disminuida. En este contexto, nos propusimos evaluar el fenotipo y funcionalidad de las células TCD8+, luego de su expansión ex vivo, en dos grupos de sujetos HIV+ que empezaron TARV a diferentes tiempos post-infección (pi). Se obtuvieron CMSP (células mononucleares de sangre periférica) de 28 sujetos HIV+ bajo TARV. Doce iniciaron TARV durante la etapa crónica de la infección (TARV Tardío, TTa, media=13 meses en TARV) y 16 dentro de los cuatro meses pi (TARV Temprano, TTe, media=14 meses en TARV). Las CMSP fueron expandidas en presencia de péptidos específicos más IL-2 durante 14 días. La magnitud, la polifuncionalidad (CD107a/b, IFN-, IL-2, MIP-1 y TNF-) y el fenotipo (CD45RO, CCR7, CD95 and PD1) de los TCD8+ fueron evaluados mediante ELISPOT y Citometría de Flujo (CF). Los datos se analizaron mediante tests no paramétricas. La magnitud de la respuesta celular evaluada por ELISPOT mostró, en ambos grupos, un aumento de 103 veces luego de la expansión (p