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Introducción: La infección por VIH se caracteriza por la depleción de los linfocitos T (LT) CD4+ y la activación crónica del sistema inmune. En la superficie de los LT, la expresión de los antígenos de diferenciación leucocitarios CD28 (molécula coestimuladora) y CD95 (molécula pro-apoptótica) permite definir las subpoblaciones naive (N) y de memoria (M). La expresión del marcador de senescencia replicativa CD57 sobre los LTCD8+, y la del CD31 como marcador asociado a células N LTCD4+ CD45RA+ recién emigradas del timo, contribuyen a definir características madurativas de las subpoblaciones linfocitarias. Hasta el presente no está completamente dilucidado cuál es el resultado de la acción directa del virus sobre las diferentes subpoblaciones de LT en la infección pediátrica por VIH.Objetivos:Evaluar los niveles de diferentes subpoblaciones de LT y su asociación con diferentes grados de inmunosupresión en una cohorte de niños infectados por VIH.Materiales y Métodos:Se realizó un trabajo de tipo transversal, en un grupo de 47 niños infectados con VIH (20 varones, 27 mujeres, edades: 2 a 14 años), con transmisión vertical confirmada. Los pacientes se encontraban bajo tratamiento antirretroviral. Los LT CD4+ y CD8+ N (CD28+ CD95-), de memoria central (MC) (CD28+ CD95+) y memoria efectora (ME) (CD28- CD95+), las subpoblaciones de LT CD8+ senescentes (CD8+CD57+) y los CD4+ N recién emigrados del timo (CD4+ CD45RA+ CD31+), se estudiaron mediante citometría de flujo utilizando anticuerpos monoclonales específicos. Las muestras del grupo control (Co) se obtuvieron de niños VIH seronegativos. Se definieron dos grupos de pacientes, según la clasificación pediátrica del CDC: grupo A (inmunosupresión moderada o grave, LT CD4+