HIV-1 altera la dinámica mitocondrial en astrocitos promoviendo la fisión de mitocondrias y mitofagia para atenuar la apoptosis

OJEDA D.; GRASSO D.; URQUIZA J.; DUETTE G.; VACCARO M.; QUARLERI J.

Ciudad Autonoma de Buenos Aires

Congreso; XI Congreso Argentino de Virología. II Congreso Latinoamericano de Virologia.; 2015

Sociedad Argentina de Virología

HIV induce elevados niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelular que promueven alteración en la dinámica mitocondrial. Ladesregulación de tal dinámica podría generar un ciclo vicioso de generación de ROS y daño mitocondrial capaz de dañar la viabilidad celular. El reciclaje selectivo de mitocondrias dañadas es esencial en el mantenimiento mitocondrial y la homeostasis celular. Se desconoce si la infección por HIV de células de la astroglia requiere de un rápido recambio de mitocondrias dañadas que contribuyan a su persistencia.Determinar si la resistencia al efecto citopático en astrocitos infectados con HIV-1 está asociada a la degradación de mitocondrias dañadas.La infección productiva por HIV de astrocitos conlleva una elevada producción de ROS capaz de alterar como efecto bystander células vecinas no infectadas. Tal efecto deletéreo implica daño mitocondrial y apoptosis. Tal daño es restringido en las células infectadas merced a cambiar el balance de la dinámica mitocondrial hacia la fusión y posterior reciclaje por mitofagia. Esta estrategia de preserva la viabilidad de las células infectadas y contribuye a la persistencia de HIV en el SNC.