INBIRS   24491
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS EN RETROVIRUS Y SIDA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EL SEMEN MODULA LA RESPUESTA INMUNE INDUCIDA A TRAVÉS DE UN PROTOCOLO DE INMUNIZACIÓN INTRAVAGINAL
Autor/es:
VARESE, AUGUSTO ; REMES LENICOV, FEDERICO ; CYNTHIA, MAETO ; ERNST, GLENDA ; MERLOTTI, ANTONELA ; HOLGADO, PÍA ; PEREYRA GERBER, PEHUÉN ; DUETTE, GABRIEL ; GHERARDI, MAGDALENA; GEFFNER, JORGE; CEBALLOS, ANA
Lugar:
Los Cocos, Córdoba
Reunión:
Congreso; LXI Reunión Annual de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
Las propiedades inmunosupresoras del semen parecerían jugar un papel relevante en la concepción, al inhibir la respuesta inmune alo-reactiva contra los antígenos paternos y en este sentido, es lógico suponer que el semen podría comprometer el desarrollo de la respuesta inmune contra patógenos de transmisión sexual. En este trabajo exploramos la impronta que impone el semen durante el curso de la respuesta inmune adaptativa inducida en un modelo murino por un protocolo de inmunización intravaginal anti-HIV que emplea un virus vaccinia recombinante que codifica antígenos de la gp160 del HIV-1 (VVHIV-1EnvIIIB). Debido a las dificultades en la obtención de semen murino empleamos muestras de vesículas seminales, éstas contienen los principales componentes inmunomodulatorios presentes en el semen. Inicialmente, en ensayos en células vero observamos que el contenido de vesículas seminales no compromete la capacidad infecciosa del VV HIV-1 EnvIIIB (n=3). Grupos de 5 ratonas Balb/C (n=4) fueron inoculados por vía intravaginal con el virus VV HIV-1 EnvIIIB (107 UFP/ml) en presencia o no de contenido de vesícula seminal (580 ug proteína/ratón) previa administración de medroxyprogesterona. A los 5 y 10 días post-desafío (pd) se obtuvieron las células de los ganglios ilíacos y el bazo y se estimularon durante 24 hs con péptidos de la gp160 o de vaccinia. Observamos que el contenido de vesícula seminal condujo a una capacidad reducida para producir IFN-γ por células de ganglios ilíacos y bazo frente a péptidos de gp160 o vaccinia a los 5 y 10 días pd, tanto por ELISPOT (n=4, p