INBIOTEC   24408
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN BIODIVERSIDAD Y BIOTECNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Plantas de argentina como fuente de nuevas entidades químicas con potencial aplicación farmacológica basada en su actividad moduladora de la angiogénesis
Autor/es:
CARPINELLA, MARÍA CECILIA; D. MARIANO A. VERA; CHABÁN, MACARENA FUNES; BARBIERI, CECILIA LUJÁN; JORAY, MARIANA BELÉN; LANZA CASTRONUOVO, PRISCILA AILIN
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; LII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental (AAFE) y Primer Congreso Virtual AAFE 2020; 2020
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Farmacología Experimental (AAFE)
Resumen:
Antecedentes: se realizan importantes esfuerzos para encontrar alternativas terapéuticas para regular la angiogénesis patológica. Entre las fuentes disponibles de nuevos fármacos, los compuestos derivados de plantas siguen desempeñando un papel innegable.Objetivo: Este trabajo tiene como objetivo explorar el potencial de la flora del centro de Argentina como fuente de nuevas entidades químicas con actividad antiangiogénica.Diseño del estudio: Se evaluó in vitro la actividad antiangiogénica de 40 extractos etanólicos de diferentes especies vegetales de Argentina. El más eficaz se sometió a fraccionamiento guiado por bioactividad. El efecto antiangiogénico del compuesto activo se investigó más a fondo mediante estudios in vitro e in silico para conocer los mecanismos que subyacen a su efecto.Métodos: El ensayo de formación de tubos utilizando células endoteliales aórticas bovinas fue el experimento de elección para evaluar la actividad antiangiogénica. El efecto del compuesto puro en la invasividad celular se investigó in vitro mediante el ensayo de invasión de pocillos trans sobre las células endoteliales y la línea celular derivada de tumor MDA-MB-231. La influencia del compuesto puro en la activación del receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2) se estudió mediante simulaciones de transferencia de Western. Se realizó Docking molecular y dinámica molecular del compuesto puro y de los inhibidores de referencia, axitinib y sorafenib, con la VEGFR2.