Glomalina edáfica y diversidad genética de hongos micorrícicos nativos de sitios de aptitud agrícola de la provincia de Buenos Aires

THOUGNON ISLAS, ANDREA J.; COVACEVICH, FERNANDA; HERNANDEZ GUIJARRO, KEREN

Mar del Plata

Encuentro; IX Encuentro de Biólogos en Red; 2014

BER

A partir de muestras de suelo provenientes de cultivos trampa de 7 localidades de la provincia de Buenos Aires, bajo condiciones contrastantes de uso de suelo (una situación bajo manejo agrícola, y una condición prístina o de parque) se realizó la extracción y cuantificación del contenido de Glomalina fácilmente extraíble (EE-GRSP). Regresiones lineales simples fueron realizadas para el contenido de Glomalina y los parámetros de suelo de los sitios de colecta (pH, MO, P-Bray y Fe). Se realizó la extracción de ADN a partir de suelo y esporas de hongos micorrícicos arbusculares (HMA) colectadas de los cultivos trampa, y, luego de la amplificación por PCR (representantes del género Glomus (Funneliformis)), se realizó un gel SSCP. Cinco bandas fueron cortadas, reamplificadas y secuenciadas. Las secuencias fueron alineadas con géneros de HMA y posteriormente se realizaron arboles filogenéticos. El contenido de Glomalina varió entre 0,386 y 1,648 mg/g suelo para los suelos agrícolas y entre 0,457 y 1,532 mg/g suelo para los suelos prístinos, siendo los mayores valores obtenidos en Madariaga y los menores en Coronel Dorrego. Regresiones lineales significativas se encontraron entre Glomalina y MO (y = 0,1843x + 0,0189) y Glomalina y Fe (y = 0,0062x + 0,1356), explicando el 63% (%MO) y el 85% (Fe) de la variabilidad total de la variable respuesta. Estas relaciones eran esperables ya que la Glomalina es una proteina que presenta Fe en su estructura, y al ser ésta producida por HMA, a mayor MO en el suelo, mayor será la presencia microbiana y habrá mayor producción de Glomalina. Las secuencias fueron depositadas bajo los números de acceso KJ920202 y KM262654 a KM262657 (disponibles online). El análisis filogenético permitió agrupar las 5 bandas junto a representantes del género Glomus y las separó de otros géneros de HMA (Acaulospora, Gigaspora y Scutellospora) como era de esperar, debido a que los primers utilizados para amplificar el ADN inicialmente amplificaban individuos del género Glomus.