Evolución de las coherencias cuánticas múltiples durante la creación del orden dipolar

LISANDRO BULJUBASICH, RODOLFO H. ACOSTA, GUSTAVO A. MONTI, RICARDO C. ZAMAR, CECILIA E. GONZÁLEZ

Merlo, San Luis

Congreso; 91º Reunión Nacional de Física; 2006

Asociación Física Argentina

Las técnicas de excitación de Coherencias Cuánticas Múltiples (CCM) en Resonancia Magnética Nuclear (RMN) han sido generalmente utilizadas para el estudio del tamaño de clusters de espines como así también para el estudio de la dinámica de muchos cuerpos de un sistema de espines en un sólido. Sin embargo, estas técnicas no pueden ser utilizadas para el estudio de la dinámica de espin bajo la acción de un Hamiltoniano que conserve el número de coherencia. Por ejemplo, durante la evolución libre de una señal de RMN el sistema evoluciona bajo el Hamiltoniano dipolar truncado, y el número de coherencia permanece como +1 y -1, mientras que la cantidad de espines correlacionados cambia. Otra situación donde las técnicas estandar de CCM son de utilidad limitada es en el estudio del orden dipolar. Recientemente [H. Cho, D. G. Cory, and C. Ramanathan, J. Chem. Phys., vol. 118, 3686-3691 (2003)] se desarrolló un método con el cual es posible medir la evolución de las coherencias cuánticas durante la creación del orden dipolar en sólidos. En este trabajo se aplica este método al estudio de la creación del orden dipolar en el cristal líquido termotrópico 5CB (4-pentyl-4-biphenyl-carbonitrile) en su fase nemática. Para este tipo de sistema la distribución de los hidrógenos en las moleculas permite identificar interacciones dipolares fuerte de a pares (intrapar) y otras mucho más débiles (interpar) [O. Mensio, C.E. Gonzalez and R. C. Zamar, Phys. Rev. E, vol. 71 011704 (2005)]. Se mostrará como el orden dipolar intrapar se crea más rápido que el orden interpar y se compararán los resultados con un sistema cristalino en polvo (Adamantano) cuyos acoplamientos dipolares son del orden de los del orden intrapar para el 5CB.