Estados excitados de transferencia de carga en complejos binucleares de Fe y Re

M.P.JULIARENA, G.T. RUIZ, E.WOLCAN, M.R.FÉLIZ

Viña del Mar, Chile

Congreso; VII Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica y Fotobiología; 2002

Se presentan los resultados obtenidos del estudio de la fotofísica y fotoquímica del complejo Ferroceno-COO-Re(CO)3(1,10-fenantrolina) en solventes orgánicos. En estudios previos1 hemos observado la capacidad del grupo carboxilato  para aislar dos cromóforos cuando están unidos a través del puente –CO2-. Por otra parte es conocido que, en general la presencia del ferroceno unido por otras vías conduce siempre a la desactivación no radiativa del cromóforo emisor. Sin embargo, en este caso dos estados emisores han sido caracterizados a través de estudios estacionarios y resueltos en el tiempo de la emisión. Los notables efectos de la polaridad del solvente sobre la emisión, indican que estamos en presencia de estados excitados de transferencia de carga. En experimentos realizados fotolizando con un láser pulsado (354 nm) se generan varias especies transientes cuya evolución es seguida por sus espectros de absorción. Realizando estos estudios en varios solventes y en mezclas de solventes es posible determinar la presencia de tres especies. Un par de ellas decaen con tiempos de vida coincidentes con los de las emisiones. Experimentos de fotolisis estacionaria aportan información adicional que ayudó  a proponer una explicación para los resultados obtenidos basada en la presencia de dos estados excitados de transferencia de carga