EXPRESIÓN DE LA ENZIMA APE1 EN BIOPSIAS DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRATADAS CON MONOQUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE CON ANTRACICLINAS

SILVINA B. NADIN; GAUNA G; PEDRO DAGUERRE; MARCELA LEUZZI; FRANCISCO E. GAGO; JORGE IBARRA; LAURA M. VARGAS-ROIG

San Juan

Congreso; 2da Reunión Conjunta de Sociedades de Biología de la República Argentina; 2011

Entre las principales drogas que se utilizan en el tratamiento del cáncer de mama se encuentra la doxorrubicina (DOXO). Entre los mecanismos de acción de esta antraciclina y su derivado epidoxorrubicina (EPI) está la formación de radicales libres que dañan el ADN los cuales pueden ser reparados por el Sistema de Reparación por Escisión de Bases (BER). Una enzima clave en el sistema BER es la endonucleasa APE1 que reconoce el lugar del ADN que no tiene una base púrica o pirimídica. La localización intracelular de APE1 se ha relacionado con la agresividad de tumores de mama. Objetivos: 1) Determinar la expresión de la enzima APE1 en biopsias de pacientes con cáncer de mama invasor antes y después del tratamiento con antraciclinas. 2) Correlacionar la expresión de la enzima APE1 con la sensibilidad a la administración de la antraciclina y la sobrevida de las pacientes. Métodos: Ingresaron 33 pacientes con tumores localmente avanzados que recibieron 75 mg/m2 de DOXO o 120 mg/m2 de EPI durante 4 ciclos antes de la cirugía. Post-cirugía recibieron 6 ciclos de ciclofosfamida, metotrexato y 5-fluorouracilo. La respuesta clínica fue considerada: completa (desaparición de signos clínicos), parcial (disminución del tumor mayor 50%), estable (disminución ≤50%), progresión tumoral (aumento ≥25%). La respuesta patológica fue considerada completa (ausencia de cáncer invasor), enfermedad microscópica residual (