Docking aplicado al estudio de inhibidores de C-Met quinasa

PALESTRO PABLO; GAVERNET LUCIANA; BRUNO BLANCH LUIS E.

Congreso; 1ª Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas” (RICiFA).; 2010

Las Quinoxalinas son candidatos atractivos en química medicinal, debido a su capacidad de generarrespuestas biológicas al interaccionar con diversos objetivos biológicos. En particular, han revelado ciertopotencial farmacológico como anticancerígenos, mediante su acción inhibitoria frente a c-Met quinasa.Utilizando metodologías de screening y posterior optimización estructural, Porter y colaboradores (1)detectaron una serie de derivados de quinoxalina capaces de inhibir selectivamente el sitio de unión al ATP de c-Met. Adicionalmente, estos investigadores pudieron cristalizar c-Met unida a una de las quinoxalinas estudiadas (1).Con el objetivo de conocer o determinar las características estructurales necesarias para la interacción con el receptor, y de interpretar las diferencias de actividad encontradas para los distintos inhibidores, presentamos un estudio mediante Docking de las interacciones de las quinoxalinas con c-Met quinasa.