Síntesis Y Actividad Anticonvulsiva De Derivados De Parabenos

GAROFALO FEDERICO; GOICOECHEA SOFIA; TALEVI ALAN; GAVERNET LUCIANA

Simposio; XXII Simposio Nacional De Química Orgánica; 2019

Se ha desarrollado una vía de síntesis para la obtención de 4-hidroxibenzamidas bioisósteros de parabenos. Todos los compuestos obtenidos, excepto la N-Butil-4-hidroxibenzamida, han demostrado actividad anticonvulsiva en elmodelo MES-Test, siendo los derivados de aminas aromáticas las entidades de mayor actividad biológica. De los compuestos ensayados ninguno evidenció neurotoxicidad mediante ROTOROD-TEST. Actualmente se está trabajando en la obtención de drogas hibridas, generadas mediante la unión de 4-hidroxibenzamidas a drogasanticonvulsivas comerciales que contienen en su estructura un grupo ácido carboxílico. En esta metodología se enlazan, mediante un grupo linker, dos moléculas de actividad conocida buscando la liberación, in-vivo, de amboscomponentes de forma sistémica.