Selección de nuevos antichagasicos inhibidores de la cruzipaína mediante screening virtual 2D y docking

TALEVI ALAN; BELLERA CAROLINA; GAVERNET LUCIANA; PRIETO JULIAN; BRUNO-BLANCH LUIS E.; MAHLER GRACIELA; SAIZ CECILIA; PIZZO CHIARA; MANTA EDUARDO; WIPF PETER

XXVII Congreso Argentino de Química

Congreso; XXVII Congreso Argentino de Química; 2008

<!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Verdana; panose-1:2 11 6 4 3 5 4 4 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:swiss; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:536871559 0 0 0 415 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:8.5in 11.0in; margin:70.85pt 85.05pt 70.85pt 85.05pt; mso-header-margin:.5in; mso-footer-margin:.5in; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Las técnicas de simulación del reconocimiento molecular entre moléculas orgánicas y proteínas (docking) se basan en la consideración de funciones de energía no enlazante y electrostáticas, usadas para cuantificar la energía de unión entre ligando receptor. En particular, estas metodologías ya se han empleado con éxito para el estudio de las interacciones entre cruzaina y diferentes familias de compuestos con acción inhibitoria. En esta investigación, se consideraran las estructuras mas promisorias  provenientes del screening virtual antes mencionado (QSAR 2D) a fin de predecir las posibles interacciones ligando-receptor que resulten claves para la actividad. Debe destacarse que los compuestos seleccionados presentan una diversidad estructural tal que posibilita el análisis y la comparación de diferentes patrones de unión.