Síntesis de nanopartículas de quitosano de tamaño controlado en micelas inversas de n-heptano/ AOT

ORELLANO MS; PORPORATTO C; ANUNZIATA JD; SILBER JJ; CORREA NM; FALCONE RD

Buenos Aires

Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química inorgánica; 2015

Asoc Argentina de Investigaciones Fisicoquímicas

La nanomedicina es una ciencia que ha tomado auge en los últimos tiempos ya que el empleo de nanomateriales ha demostrado desarrollar terapias más eficaces. Uncompuesto muy estudiado por el gran potencial que ha mostrado para aplicaciones en el campo de la medicina veterinaria, particularmente en el tratamiento de mastitis bovina, es el Quitosano (Q)1, el cual es un polisacárido lineal de acetil-glucosamina parcialmente deacetilado. El desarrollo de nanopartículas de quitosano (NPs-Q) es de interés, debido a que estas mantienen las propiedades de Q, mostrando además las ventajas que ofrecen los nanomateriales. Un método poco aplicado a la síntesis de NPs-Q es el que emplea micelas inversas. Las micelas inversas son sistemas supramoleculares autoensamblados que se obtienen al disolver moléculas de surfactante en un solvente de baja polaridad. La capacidad de estos de disolver agua en su interior permite emplearlos como nanoreactores. Un surfactante muy común en la formación de micelas inversas es el dioctil sulfosuccinato de sodio (AOT)2. En este trabajo se sintetizaron NPs-Q en el interior acuoso de micelas inversas de nheptano/AOT/agua, empleando glutaraldehído (G) como agente entrecruzador. La caracterización de las mismas fue mediante espectroscopia FT-IR y dispersión dinámica de luz (DLS). Se tomaron los espectros IR de Q y de NPs-Q, observando en este último la aparición de una banda que confirma el entrecruzamiento, a 1630 cm-1 correspondiente al estiramiento C=N. Mediante la técnica de DLS se obtuvieron los diámetros de las NPs sintetizadas, donde se evaluó la influencia del contenido acuoso(W=[agua]/[AOT]) y de la concentración de reactivos en el diámetro y polidispersidad de las mismas. En primer lugar se mantuvo W=20 variando las concentraciones de Q (0,1?0,25% p/v) y G (0,01-0,025% v/v). Luego se mantuvo constante la concentración de Q y G (0,1%p/v y 0,01%v/v respectivamente) y se modifico el contenido acuoso (W=10 y 20). En general, todas las NPs-Q sintetizadas mostraron diámetros entre 80-180 nm y bajas polidispersidades (IPD < 0,2). Se observo un aumento del tamaño con aumento de W y de las concentraciones de Q y G. Por otro lado, se realizo la síntesis en ausencia de micelas (medio acuoso), observando partículas de gran tamaño (diámetros> 500 nm) y elevada polidispersidad (IPD = 1). De los resultados obtenidos podemos concluir que la síntesis controlada de NPs-Q requiere de un ?nanomolde?, ya que sin él, se obtienen partículas de gran tamaño. Con esta metodología fue posible obtener NPs-Q de tamaño controlado y monodispersidad baja, además solubles en un gran rango de pH. Actualmente se está evaluando su actividad antimicrobiana para poder emplearlas en el desarrollo de una terapia contra la mastitis bovina.